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羊免疫球蛋白A(IgA)elisa技術(shù)說明

時間:2015-2-25閱讀:146
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應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中羊免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中羊免疫球蛋白A(IgA)濃度。

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