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人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2014-8-11閱讀:343
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人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)說(shuō)明書(shū)

【檢測(cè)原理】

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)多克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時(shí)間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)濃度呈正相關(guān),450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計(jì)算樣本中人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)含量。

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)說(shuō)明書(shū)

【樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因?yàn)?/span>疊氮鈉(NaN3)是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

【注意事項(xiàng)】

1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

2酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè),取平均值,以減小實(shí)驗(yàn)誤差。

4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

5、本試劑盒定量范圍為78-5000pg/ml,超過(guò)此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果(78-5000pg/ml范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。

6、若顯色過(guò)淺,可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。

7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、*和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜

8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號(hào)的試劑不得混用。

9、底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。

人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)說(shuō)明書(shū)

*
硫化氫試驗(yàn)培養(yǎng)基
異甘草苷標(biāo)準(zhǔn)品
佩蘭標(biāo)準(zhǔn)品
尿素
甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷標(biāo)準(zhǔn)品
20(S)-人參皂苷-RH2標(biāo)準(zhǔn)品
"*        標(biāo)準(zhǔn)品"
美他環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)品
*標(biāo)準(zhǔn)品
杜仲標(biāo)準(zhǔn)品
*(大豆)
磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基                    Phosphate Glucose Peptone Water Medium
*標(biāo)準(zhǔn)品
麥芽標(biāo)準(zhǔn)品

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