雌激素相關(guān)受體-α（ERRα）屬于孤核受體超家族，主要分布在骨骼肌、心臟和脂肪等代謝活躍的組織器官中，對葡萄糖、脂肪等物質(zhì)能量代謝起著重要的調(diào)節(jié)作用。中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院丁克博士團隊通過多年努力，成功設(shè)計和合成了*亞型選擇性ERRα激動劑。其中化合物DK3可以以nM的EC50值上調(diào)ERRα的功，并促進下游參與能量代謝的多種基因的表達。進一步的生物學(xué)評價表明，化合物具有較好的藥代動力學(xué)性質(zhì)和良好的安全性參數(shù)。DK3在多種動物體內(nèi)、外模型中表現(xiàn)出較好的改善Ⅱ型糖尿病、非酒精脂肪肝等代謝性疾病癥狀的效果。目前，該化合物已被確定為候選藥物進行系統(tǒng)的臨床前評價。相關(guān)成果已獲得中國發(fā)明*2項，并已申請美國、日本、歐洲、澳大利亞、加拿大及香港等主要國家和地區(qū)。

近日，該團隊又成功設(shè)計和合成了一系列1-phenyl-4-benzoyl-1H-1,2,3 -triazole化合物作為有效的ERRα轉(zhuǎn)錄活性抑制劑。其中化合物E201表現(xiàn)出良好的體外生物活性和藥代動力學(xué)參數(shù)。進一步研究發(fā)現(xiàn)該類化合物可以通過抑制腫瘤細(xì)胞的能量代謝從而誘導(dǎo)細(xì)胞增殖和遷移能力的下降。這些成果一方面為進一步研究ERRα的生物學(xué)功能提供了重要的研究工具，同時為具有全新作用機制的抗代謝疾病和抗腫瘤藥物開發(fā)提供了重要的先導(dǎo)化合物。

該項研究獲國家自然科學(xué)基金（21272235，90813033）和廣東省新藥創(chuàng)制重大專項（21272235）等項目資助。部分研究成果已先后發(fā)表在藥物化學(xué)期刊Journal of Medicinal Chemistry上（J. Med. Chem. 2011, 54(21), 7729-7733；J. Med. Chem. 2013, DOI: 10.1021/jm4003928）。