科學(xué)家們在個別男性中揭示出了前列腺癌的根源，發(fā)現(xiàn)盡管腫瘤之間有著巨大的遺傳多樣性，它們之間也擁有一些共同的基因缺陷，這一研究認(rèn)識有可能帶來新的治療希望。
研究小組讀取了10名前列腺癌男性腫瘤樣本中的所有DNA。他們由此繪制出了當(dāng)疾病擴(kuò)散，形成新腫瘤，以及抵抗治療時在遺傳水平上發(fā)生改變的“家族樹"圖譜。
研究小組正在探究患者體內(nèi)疾病的進(jìn)化機制，希望能夠幫助開發(fā)出一些根據(jù)每個人癌癥的遺傳組成量身定制的個體化治療方法。
研究人員說：“我們通過研究原發(fā)部位癌癥和已經(jīng)擴(kuò)散至機體其他部位的細(xì)胞，更廣闊地認(rèn)識了前列腺癌。我們發(fā)現(xiàn)所有脫離細(xì)胞都擁有前列腺中一種共同的祖細(xì)胞。"
“我們在每個男性中發(fā)現(xiàn)的共同缺陷有可能提供一些新的治療靶點。但我們發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞一旦擴(kuò)散，它們在遺傳上會繼續(xù)進(jìn)化，因此選擇zui有效的治療仍然是一個重要的挑戰(zhàn)。"
研究人員說：“我們發(fā)現(xiàn)的遺傳多樣性表明，需要進(jìn)行多次活檢來鑒別癌癥突變樹的‘樹干’——我們需要一些可以靶向這些核心弱點，*破壞所有癌細(xì)胞，而不只是修正樹枝的治療方法。我們必須研究更多的患者來了解如何應(yīng)用這些研究發(fā)現(xiàn)為前列腺癌患者開發(fā)出更為個體化的治療方法。"
研究人員說：“在我們的數(shù)據(jù)生成的這一系統(tǒng)樹中，我們看到大多數(shù)的致癌突變被每位患者所有腫瘤位點共享。這類共同的遺傳基因是轉(zhuǎn)移灶的潛在致命弱點，而許多的共享突變存在于一些腫瘤抑制基因中，我們治療方法需要優(yōu)先靶向它們。"
研究人員說：“我們zui害怕的事情是它可以擴(kuò)散至全身——這是導(dǎo)致90%癌癥死亡的原因。我們必須弄清楚當(dāng)它們這樣做時癌細(xì)胞發(fā)生的改變，以及它們是如何變得能夠抵抗我們的治療的。這項研究利用全基因組測序讓我們看到了癌癥的分子核心，揭示出了隨著生長癌細(xì)胞如何變化和進(jìn)化的秘密。通過掌握這一細(xì)節(jié)，我們可以開始了解在未來如何更好地治療前列腺癌。"
本公司銷售各類elisa試劑盒，為慶祝本公司八周年，本公司新老顧客均可免費申請一盒elisa試劑盒，如您購買本公司產(chǎn)品即可享受八折優(yōu)惠。
