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閱讀:225發(fā)布時(shí)間:2015-3-13
關(guān)于乳腺癌的研究中,科學(xué)家們比較了120,000多名歐洲血統(tǒng)女性基因結(jié)構(gòu)的微小變化,她們患有乳腺癌或者不患該病,并確定了15個(gè)新的變異——被稱為單核苷酸多態(tài)性,它們與更高的疾病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。
這一新的發(fā)現(xiàn)意味著,研究人員通過研究已經(jīng)揭示了總計(jì)超過90個(gè)與乳腺癌相關(guān)的SNPs。平均而言,在英國(guó)每八名女性當(dāng)中就有一名會(huì)在其一生的某個(gè)階段患上乳腺癌。研究人員估計(jì),大約5%的女性有足夠多的遺傳變異,使其患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)加倍,將她們的患病風(fēng)險(xiǎn)增加到四分之一。更少部分的婦女,攜帶的遺傳變異使她們?nèi)橄侔┗疾★L(fēng)險(xiǎn)增加三倍,使其患病風(fēng)險(xiǎn)達(dá)到三分之一。希望這些遺傳標(biāo)記可以用來幫助識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)女性,并可能帶來改進(jìn)的癌癥篩查和預(yù)防措施。
研究人員說:“我們的研究是解開乳腺癌之謎的另一步。我們發(fā)現(xiàn)的遺傳標(biāo)記,能夠讓我們更多地了解‘更高患乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)如何以及為什么是可以遺傳的’,也可以幫助我們將癌癥篩查和預(yù)防措施提供給那些zui急需的女性。"
“解決難題的下一步是,了解更多關(guān)于‘遺傳變異如何提高婦女患病風(fēng)險(xiǎn)’的信息。我們確信,有更多的變化仍然有待于我們?nèi)グl(fā)現(xiàn)。"
這項(xiàng)研究是由來自世界各地的數(shù)十位乳腺癌協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)科學(xué)家合作完成的。通過這項(xiàng)研究和其他研究發(fā)現(xiàn)的每個(gè)遺傳變異,少量的會(huì)增加?jì)D女患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn),也有一些人攜帶大量這些變異,明顯使風(fēng)險(xiǎn)增加更多。
乳腺癌是zui常見的癌癥類型,每年幾乎有50,000名婦女被確診。隨著我們對(duì)疾病和診斷治療方法的深入了解,死亡率有所下降,大約百分之78的人在診斷后至少10年仍然活著。
癌癥研究中心科學(xué)傳播說:“我們逐漸從基因水平上揭開了乳腺癌的秘密,并了解如何地治療這種依然奪去許多人生命的疾病。這項(xiàng)研究,為我們的乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)遺傳圖譜添加了更多的細(xì)節(jié),可以幫助我們開發(fā)新的方法,來確定處于zui高風(fēng)險(xiǎn)的女性,這樣,在未來我們就可以早期識(shí)別乳腺癌。"
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