這一新發(fā)現(xiàn)的分子靶點是稱作為LXRβ（liver-X-beta receptor）的蛋白。盡管是以zui初被發(fā)現(xiàn)的器官來命名，LXRβ實際存在于全身細(xì)胞的細(xì)胞核中。它屬于一類激素響應(yīng)受體。有一些針對某些生殖系統(tǒng)癌癥，如乳腺癌和前列腺癌的治療也是靶向相似的核激素受體，但LXRβ是研究人員靶向?qū)蛊つw癌的*個此類受體。
像其他的核激素受體一樣，LXR可以控制基因的表達(dá)。在這種情況下，相關(guān)基因編碼了一種叫做ApoE的蛋白。以往Tavazoie研究組發(fā)現(xiàn)，ApoE能夠有力地抑制癌細(xì)胞侵入新組織以及腫瘤招募新血管，這些細(xì)胞過程是轉(zhuǎn)移的必要條件。包括洛克菲勒大學(xué)Jan Breslow在內(nèi)的科學(xué)家們已對ApoE展開了詳細(xì)的調(diào)查，研究了它在心血管疾病中的作用，并開發(fā)了一些靶向liver-X信號通路降低*的藥物，不過他們尚未對其進行過人類功效測試。
他們發(fā)現(xiàn)這種藥物能夠大大減緩肺和腦轉(zhuǎn)移的進程，并抑制腫瘤生長。由于癌癥轉(zhuǎn)移擴散是患者死亡率的首要決定因素，這一研究發(fā)現(xiàn)有可能對患者生存產(chǎn)生重要的影響。
如果進一步的測試能夠證實這一點，這一研究發(fā)現(xiàn)或可幫助*抗黑色素瘤軍械庫的致命缺口。當(dāng)前的治療方法或是通過靶向往往與黑色素瘤相關(guān)聯(lián)的遺傳突變所引起的缺陷，或是尋求刺激患者自身免疫系統(tǒng)來對抗腫瘤。兩種方法都尚未得到批準(zhǔn)用于臨床來降低腫瘤轉(zhuǎn)移的可能性。
“我們正在推動對這一藥物的一種更有效的版本進行安全測試，使得某些患者能夠在有效對抗黑色素瘤的劑量下耐受這種新的抗癌藥物。我們的zui終目標(biāo)是要開發(fā)出一種治療方法來降低黑色素瘤轉(zhuǎn)移的風(fēng)險，”Tavazoie說。
