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技術(shù)文章

RNA(DNA)保存液使用方法組織樣本及注意事項

閱讀:989發(fā)布時間:2017-1-16

一、RNA(DNA)保存液使用方法組織樣本:

1、將組織塊切成每邊不超過0.5cm的小塊(如樣品為骨頭,需打碎成小塊),在室溫下浸沒于5-10倍體積的RNA/DNA樣本保存液中即可;

2、菌體/培養(yǎng)細(xì)胞:離心收集菌體/培養(yǎng)細(xì)胞,室溫下加入離心后體積的5-10倍RNA/DNA樣本保存液中即可;

3、血液樣本:將血液樣本用紅細(xì)胞裂解液(N9331/N9332)處理后,離心收集白色或淡紅色沉淀,室溫下加入沉淀體積的5-10倍RNA/DNA樣本保存液中即可。

二、RNA長效保存液注意事項:

1、RNA/DNA樣本保存液如出現(xiàn)沉淀,37℃加熱振蕩混勻。

2、加入RNA/DNA樣本保存液后,樣本不能立即置于-20℃或-80℃,要先4℃置放過夜,待組織充分浸潤后再置于低溫保存。

3、樣品浸沒在RNA/DNA樣本保存液中,可在37℃保存1天,25℃保存1周,4℃保存1個月,-20℃長期保存;使用時請注意保存時限。

4、保存在RNA/DNA樣本保存液中的樣本可不經(jīng)特殊處理,離心或直接使用和新鮮組織一樣的RNA/DNA提取方法提取RNA/DNA。

5、RNA/DNA樣本保存液可以配合各種常見的RNA/*使用,不影響試劑盒操作,不影響提取所得RNA/DNA質(zhì)量及其后續(xù)實驗。


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