血清作為elisa試劑盒實驗中*的一部分，產(chǎn)品的質(zhì)量必須上乘，這樣才能保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確度。上海勁馬ELISA試劑盒小課堂為了能讓您更多的了解血清在實驗中的作用，特意為您整理了以下材料，請仔細(xì)閱讀。
Q：血清有哪些類別呢？ A：胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干細(xì)胞培養(yǎng)胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖處理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加強型小牛血清 、補鐵小牛血清 、成牛血清 、供體馬血清 、兔血清 、雞血清 、豬血清 、馬血清 、其他動物血清 、合成血清替代品
Q：血清要如何鑒別呢？ A：血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各*也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化，如*原變成*，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。
Q：血清解凍后有沉淀物要如何處理？
A：1.凝絮物：發(fā)生之原因有許多種,但普遍之原因是血清中之脂蛋白（lipoprotein）變性及解凍后血清中存在之血纖維蛋白（fibrin）造成,這些凝絮沈淀物不會影響血清本身之品質(zhì)。若欲減少這些凝絮沈淀物,可用離心3000rpm,5min去除,或離心后上清液可以加入培養(yǎng)基中一起過濾。不建議用過濾步驟去除這些凝絮沈淀物,因為會阻塞過濾膜。
2.顯微鏡下觀察之“小黑點"：通常經(jīng)過熱處理之血清,沈淀物的形成會顯著的增多。有些沈淀物在顯微鏡下觀察像是“小黑點",常會誤認(rèn)為血清遭受污染,而將血清放在37℃中欲培養(yǎng)此“微生物“,但在37℃環(huán)境下,又會使此沈淀物增多,更會誤認(rèn)為微生物之增殖,但以培養(yǎng)細(xì)菌之培養(yǎng)基檢測,又沒有污染。一般而言,此小黑點應(yīng)不會影響細(xì)胞之生長,但若懷疑此血清之品質(zhì),應(yīng)立即停用,更換另一批號的血清。
