人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)說明書

雙抗體夾心法測定標本中人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)水平。用純化的人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素樣肽1(GLP-1)，再與HRP標記的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰高血糖素樣肽1(GLP-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)濃度。

人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)說明書

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為6pmol/L，4pmol/L ，2pmol/L，1pmol/L， 0.5pmol/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)說明書

保存條件及有效期：

1.試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6個月

人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)說明書

體液HSV2（HERPESSIMPLX2）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
植物磷脂酶D1（PhospholipaseD1）活性比色法定量檢測試劑盒
Mouseacetylcholinereceptorantibody,AChRabELISAKit
人血栓素A2血清(TX-A2)ELISA試劑盒原理
DNA探針同位素（[α32P]dCTP）聚合酶整合標記試劑盒
冰凍切片組織脘蛋白（PRION）蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
人Ⅰ型膠原N末端肽含量(NTX)ELISA試劑盒定性
酵母化學感受態(tài)細胞直接轉化試劑盒
HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit
組織乙醛脫氫酶3活性熒光定量檢測試劑盒
細胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒
MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit
酵母β-葡聚糖含量化學比色法定量檢測試劑盒
細胞纖維二糖酶（cellobiase）活性比色法定量檢測試劑盒
豆類纖維素酶解法定量檢測試劑盒