足細(xì)胞標(biāo)記蛋白（PCX） 人elisa酶免實(shí)驗(yàn) 廣銳生物-國(guó)內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應(yīng)商

酶標(biāo)包被板 1×48
標(biāo)準(zhǔn)品：7200ng/L 0.5ml×1瓶
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
酶標(biāo)試劑 3 ml×1瓶
樣品稀釋液 3 ml×1瓶
顯色劑A液 3 ml×1瓶

足細(xì)胞標(biāo)記蛋白（PCX） 人elisa酶免實(shí)驗(yàn)

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為4800ng/L，3200ng/L ，1600ng/L， 800ng/L， 400ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。

足細(xì)胞標(biāo)記蛋白（PCX） 人elisa酶免實(shí)驗(yàn)

人色素上皮衍生因子elisa步驟說(shuō)明書(shū),人PEDFelisa定量分析
Toll樣受體4elisa步驟說(shuō)明書(shū),大鼠TLR4elisa定量分析
人溴脫氧核苷*elisa步驟說(shuō)明書(shū),人BrdUelisa定量分析
人血栓素B2elisa步驟說(shuō)明書(shū),人TXB2elisa定量分析
人趨化因子(FK)ELISA試劑盒
小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白elisa技術(shù),小鼠PTHrP/elisa步驟說(shuō)明
兔白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
犬免疫球蛋白Eelisa技術(shù),(IgE)elisa步驟說(shuō)明
人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒