BALB/3T3 BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞
細(xì)胞傳代的一般方法
開(kāi)始BALB/3T3 BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞傳代前,仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全:一般主要有:細(xì)胞(單層細(xì)胞,鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液(1萬(wàn)單位)、7.5%NaHC03溶液、0.25%*、PBS洗液。
用具:小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1)、細(xì)胞吹打管(20 ml)(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟:鏡檢BALB/3T3 BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞,挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好,細(xì)胞界限清晰,具有立體感,形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液:按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi),加入滅活小牛血清10m1,*溶液0.3m1,7.5%*溶液3ml。(僅供一般參考)。消化細(xì)胞;先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次,每次10m1,棄去洗液,向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25%*溶液,每瓶1m1,細(xì)胞瓶平放,使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝,然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞,置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2~4天成片。
BALB/3T3 BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品:
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TC-hxbz-192 人肺泡上皮細(xì)胞 HPAEpiC
TC-hxbz-193 人胚肺成纖維細(xì)胞 CCC-HPF-1
TC-hxbz-194 人低分化肺腺癌細(xì)胞 SK-LU-1
TC-hxbz-195 人肺鱗癌細(xì)胞 LTEP-s
TC-hxbz-196 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 LTEP-sm
TC-hxbz-197 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 LTEP-P
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TC-hxbz-199 人胚肺成纖維細(xì)胞 HELF
TC-hxbz-200 人低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 95-C
TC-hxbz-201 人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 95-D
TC-hxbz-202 人肺腺癌細(xì)胞 A2
TC-hxbz-203 人支氣管上皮細(xì)胞 HBE
TC-hxbz-204 人支氣管上皮細(xì)胞 16HBE
TC-hxbz-205 人腎癌細(xì)胞 Ketr-3