人胃癌細(xì)胞,BSG823細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始人胃癌細(xì)胞,BSG823細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

RTE    大鼠氣管上皮細(xì)胞
SF9    昆蟲卵巢細(xì)胞
SMC    兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
Vero    猴腎細(xì)胞
WEHI-3    小鼠血液細(xì)胞
Y2    小鼠成纖維細(xì)胞
L6    大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞
NRK    小鼠結(jié)締組織細(xì)胞
AtT-20    小鼠垂體瘤
BC3H1,    鼠腦瘤
BV-2    小鼠小膠質(zhì)瘤細(xì)胞
C6    大鼠腦膠質(zhì)瘤
Cyc-tAg    小鼠T淋巴細(xì)胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）
EL-4    鼠T淋巴細(xì)胞瘤
FOX-NY    小鼠淋巴瘤細(xì)胞
GH3    大鼠垂體瘤細(xì)胞
GT1.1    小鼠垂體瘤細(xì)胞（分泌促生長激素分泌激素）
HEPA1-6    小鼠肝癌細(xì)胞
MEL    小鼠紅白血病細(xì)胞
MFC    小鼠前胃癌細(xì)胞
MMQ    大鼠垂體瘤細(xì)胞
NG108-15    小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤/大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤雜交瘤細(xì)胞
P19    小鼠畸胎瘤細(xì)胞