大鼠磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒技術操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒技術雙抗夾心法測抗圖：

大鼠磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒技術其它類型產(chǎn)品：豬半乳糖凝集素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠半乳糖凝集素1(GAL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人基質金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠基質金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬基質金屬蛋白酶15(MMP15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人S100鈣結合蛋白(S100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人角蛋白1(KRT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人胰島素降解酶(IDE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人Lacritin蛋白(LACRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人皮敵菌素(DCD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
羊半乳糖凝集素14(GAL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人半乳糖凝集素14(GAL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
猴半乳糖凝集素14(GAL14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬肌鈣蛋白T(TNT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
牛*脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠*脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠*脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
牛*過氧化酶1(GPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豬*過氧化酶1(GPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
兔*過氧化酶1(GPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
牛乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
羊乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
牛血管生成素1(ANGPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞血管生成素1(ANGPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠胃泌素(GT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
牛腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
狗腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
馬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
雞腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點：請仔細閱讀大鼠磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒技術的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結果。