625096-18-6上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
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 植物鈣調素（CAM） 人血管內皮生長因子B（VEGF-B）  脂肪組織分化相關蛋白IgG
植物赤霉素（GA） 人血管內皮生長因子（VEGF）  Dystrobrevin α蛋白IgG
植物25羥基*3（25（OH）D3/25 HVD3） 人血管內皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）  抗利尿激素/血管升壓素IgG
支原體肉湯培養(yǎng)基（不含瓊脂和酚紅） 人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（sTRAIL）  脂聯(lián)素受體-1蛋白IgG
支原體肉湯培養(yǎng)基 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4（TRAIL-R4）  脂聯(lián)素受體-2IgG
支原體瓊脂培養(yǎng)基（含*） 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）  脂聯(lián)素IgG
支原體瓊脂培養(yǎng)基 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1（TRAIL-R1）  腎上腺髓質素IgG
支原體培養(yǎng)基基礎（含*） 人腫瘤壞死因子β（TNF-β）  腎上腺髓質素受體IgG
支原體 人腫瘤壞死因子α（TNF-α）  腎上腺髓質素受體IgG
對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
　　?。?）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
　　?。?）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　　（3）日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
　　?。?）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
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真菌 酵母菌 人神經營養(yǎng)因子3（NT-3）  陰離子交換蛋白3IgG
真菌 酵母菌 人的神經生長因子（NGF）  禽腦脊髓炎病毒IgG
真菌 人巨噬炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）  脂肪細胞增強結合蛋白1IgG