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大鼠神經(jīng)肽Y（NP-Y） Rat neuropeptide Y,NP-Y 100728 *
大鼠生長激素釋放多肽（GHRP） Rat Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP 100729 鹽酸丁咯地爾
大鼠凝溶膠蛋白（Gelsolin） Rat Gelsolin 100730 *
大鼠核因子κB受體活化因子配基（RANKL） Rat receptor activator of nuclear factor ka溴酚藍鈉ppa B ligand,RANKL 100731 *
大鼠血栓前體蛋白（TpP） Rat thrombus precursor protein,TpP 100732 *
大鼠抑制素B（INH-B） Rat inhibin B,INH-B 100733 *
大鼠胰島素受體β（ISR-β） Rat Insulin Receptor β,ISR-β 100734 苯甲酸*
大鼠糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c） Rat Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c 100735 醋酸鈉
大鼠淋巴細胞功能相關抗原3（LFA-3/CD58） Rat lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 100736 *
大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31） Rat soluble plaet endothelial cell adhesion molecule 1,sPECAM-1 100737 *
大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ） Rat major histocompatibility complexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ 100741 *
大鼠基質金屬蛋白酶1（MMP-1） Rat matrix metalloproteinase 1,MMP-1 100866 鹽酸*
大鼠基質金屬蛋白酶10（MMP-10） Rat matrix metalloproteinase 10,MMP-10 100867 右旋鹽酸*
大鼠基質金屬蛋白酶13（MMP-13） Rat matrix metalloproteinase 13,MMP-13 100868 2，6-二甲基苯胺
大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A） Rat matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 100870 *
大鼠基質金屬蛋白酶3（MMP-3） Rat matrix metalloproteinase 3,MMP-3 100871 右*
大鼠基質金屬蛋白酶7（MMP-7） Rat matrix metalloproteinase 7,MMP-7 100872 左*
大鼠基質金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶（MMP-8） Rat matrix metalloproteinase 8/Neutrophil collagenase,MMP-8 100873 *
大鼠5核苷酸酶（5-NT） Rat 5-Nucleotidase,5-NT 100874 左旋*
大鼠骨保護素（OPG） Rat Osteoprotegerin,OPG 100875 *
大鼠B因子（BF） Rat factor B,BF 100876 肌酸
大鼠抑瘤素M（OSM） Rat Oncostatin-M,OSM 100877 肌酐
大鼠胎盤生長因子（PLGF） Rat placenta growth factor,PLGF 100879 *
大鼠正常T細胞表達和分泌因子（RANTES/CCL5） Rat regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES 100880 *
大鼠L苯*解氨酶（PAL） Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL 100881 5-{4-[2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基]苯基亞甲基}-2，4-噻唑二酮（鹽酸*雜質A）
大鼠可溶性CD30配體（sCD30L） Rat Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L 100883 酒石酸*
大鼠可溶性CD40配體（sCD40L） Rat Soluble Cluster of differentiation 40 ligand,sCD40L 100885 草酸*
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。