二甲苯藍是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
100214 硝酸* 含量測定
100215 乙羥* 檢查用 寡霉素/Oligomycin BR，98% 1404-19-9 2～8℃
100216 鹽酸安他唑啉 含量測定
100218 * 含量測定 *硫酸鹽/硫酸*/Neomycin sulfate USP級，600mcg/mg 1405-10-3 RT
100219 * 含量測定 二甲苯藍
100221 * 檢查用 BR，10mg/ml
100222 鹽酸* 鑒別 */制真菌素/*/米可定/Nystatin USP級，4400u/mg 1400-61-9 保存：-20℃
100223 * 含量測定
100224 * 含量測定
100225 * 含量測定
100226 半乳糖 含量測定 *鈉/*G鈉/芐基*鈉/芐*鈉/*/（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽/3,3-二甲基-7-氧代-6-[（苯乙酰基）氨基]-4-硫雜-1-氮雜二環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸單鈉鹽/6-苯乙酰胺基青霉烷酸鈉/Penicillin G Na salt USP級，1603u/mg 69-57-8 2～8℃
100227 醋酸去氧皮質(zhì)酮 供UV法含量測定
碘代硫代乙酰*/2-（乙酰硫代）-N,N,N-*基乙銨碘化物/碘化硫代乙酰*/碘化乙酰硫代*/碘化-S-乙酰硫代*/乙酸-N-（2-巰基乙基）*基碘化銨/S-乙酰硫代*碘化物/Acetylthiocholine iodide BR，98% 1866-15-5 2～8℃，避光
亞硝基二乙基胺/N-亞硝基二乙胺/N-二乙基亞硝胺/N-亞硝基二乙基胺/二乙基亞硝胺/N-Nitrosodiethylamine BR，99% 55-18-5 RT
海柯皂苷元/?？录獙??？略磉霸?（25R）-5α-螺甾（烷）-3β-醇-12-酮/（3β,5α,25R）-3-羥基螺甾（烷）-12-酮/?？杉獙?番麻皂素/Hecogenin BR，80% 467-55-0 RT
乙酸桂酯/乙酸 3-苯基烯丙酯/N-肉桂酰-N-苯基羥胺/醋酸桂酯/醋酸肉桂酯/肉桂醇乙酸酯/3-苯基-2-丙烯-1-醇乙酸酯/3-苯基-2-丙炔乙酯/Cinnamyl acetate BR，97% 103-54-8 RT
2 4 6-三硝基苯磺酸/三硝基苯磺酸/苦基磺酸/TNBS BR，5% 2508-19-2 2～8℃
聚丙烯酸/2-丙烯酸均聚物/丙烯酸類樹脂涂料/丙烯酸樹脂/丙烯酸單體聚合物/丙烯酸改性樹脂/丙烯酸樹脂乳液/聚羧乙烯/卡波沫/卡波姆樹脂/Poly（acrylic acid） BR，分子量1800 CAS:9003-01-4 RT
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。 
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。