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5-*鹽/核黃素-5-*/*/*2磷酸鈉/*/核黃素-5’-磷酸酯鈉/5’-磷酸核黃素鈉/核黃素-5'-（二氫磷酸酯）單鈉鹽/FMN-Na 高純，73% 130-40-5 保存：-20℃ Human Leukotriene B4,LT-B4 ELISA試劑盒
    Human intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA試劑盒
    Rat nitric oxide,NO ELISA試劑盒
5-*鹽二水物/核黃素-5-*二水物/*/*2磷酸鈉二水物/*二水物/核黃素-5’-磷酸酯鈉二水物/5’-磷酸核黃素鈉二全反式*水物/FMN-Na 高純，73% 6184-17-4 保存：-20℃ Human oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA試劑盒
    Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1,MPIF-1 ELISA試劑盒
    Human adiponectin,ADP ELISA試劑盒
*3/*/菸酸/3-吡啶羧酸/吡啶-3-羧酸/3-噼啉酸/吡啶-3-甲酸/3-吡啶羥酸/吡啶-3-羥酸/3-噼啉酸/尼克酸/尼古丁酸/氮苯酸-[3]/煙堿素/3-吡啶甲酸/VB3 CP，99% 59-67-6 RT，避光 human Histamine,HIS ELISA試劑盒
    human Resistin ELISA試劑盒
    Human Bone-specific Alkphase B,ALP-B ELISA試劑盒
異*/4-吡啶羧酸/吡啶-4-羧酸/4-吡啶羥酸/吡啶-4-羥酸/4-噼啉酸/4-吡啶甲酸/吡啶-4-甲酸/異尼克酸/COA CP，98% 55-22-1 RT，避光 Human Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA試劑盒
*5/D-*/本多生酸鈣/（R）-N-（2,4-二羥基-3,3-二甲基-1-氧代丁基）-β-*鈣/N-（2,4-二羥基-3,3-二甲基丁酰）-β-氨基丙酸鈣/右旋*/VB5 BR，99% 137-08-6 RT，避光 Human Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA試劑盒
    Human soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand,sRANKL ELISA試劑盒
    Human 1,25-dihydroxyvitamin D3,DVD/DHVD 3 ELISA試劑盒
*6/鹽酸吡哆辛/鹽酸吡哆醇/鹽酸B6醇/鹽酸吡哆素/5-羥基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇鹽酸鹽/2-甲基-3-羥基-4,5-雙羥甲基吡啶鹽酸鹽/VB6 BR，99% 58-56-0 RT，避光 Human histon-H2b ELISA試劑盒
    Human Osteoprotegerin,OPG ELISA試劑盒
    Human Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA試劑盒
*12/維生素乙12/氰鈷胺/維他命B12/氰基鈷胺/鈷胺素/VB12 BR，98% 68-19-9 2～8℃，避光 Human Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA試劑盒
    Human Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA Ki
磷酸吡哆醛/5-磷酸吡哆醛/吡多醛5-單磷酸酯/3-羥基-2-甲基-5-[（膦酰氧基）甲基]-4-吡啶甲醛一水合物/磷酸吡醛素/吡哆醛-5-磷酸酯/3-羥基-5-羥甲基-2-甲基異煙酰/輔脫羧酶/PLP BR，99% 41468-25-1 2～8℃，避光 Human Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA試劑盒
    Human cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA試劑盒
    Human mannan binding lectin associated serine protease,MASP ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。