再生纖維素透析袋（無溶液）是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1IgG 人可溶性因子受體（sCKR） 磷酸化內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長因子
磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4IgG 人可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物（SFMC） 磷酸化膜相關(guān)蛋白*激酶Lyn
磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3IgG 人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR-2/sFLK-1） 磷酸化膜相關(guān)蛋白*激酶Lyn
磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和再生纖維素透析袋（無溶液）轉(zhuǎn)錄激活因子2IgG 人可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體（sEPCR） 磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb
磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG 人可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC） 磷酸化酶激酶γ2
磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG 人可溶性髓系觸發(fā)受體-1（sTREM-1） 磷酸化酶激酶γ1
磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶γ1IgG 人可溶性瘦素受體（sLR） 磷酸化酶β
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1IgG 人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1（sLOX-1） 磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1IgG 人可溶性磷脂酶A2（sPL-A2） 磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）
磷酸化纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 IgG 人可溶性間粘附分子1（sICAM-1） 磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）
磷酸化細(xì)胞周期檢控Rad17蛋白IgG 人可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1） 磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）
磷酸化細(xì)胞周期檢測點激酶2IgG 人可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL） 磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）
磷酸化細(xì)胞周期檢測點激酶2IgG 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體（sFASL） 磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）
磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1IgG 人可溶性蛋白185（sp185/HER-2） 磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3IgG 人可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素3（Lgals3） 磷酸化磷酯酶Cγ2
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2IgG 人可溶性白抗原G（sHLA-G） 磷酸化磷酯酶Cγ2
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2IgG 人可溶性P選擇素（sP-selectin） 磷酸化磷酯酶Cγ1
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1IgG 人可溶性E選擇素（sE-selectin） 磷酸化磷酯酶Cγ1
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5IgG 人可溶性CD86（B7-2/sCD86） 磷酸化磷酯酶Cγ1
磷酸化細(xì)胞角蛋白8IgG 人可溶性CD40配體（sCD40L）  磷酸化磷酯酶Cβ3
磷酸化細(xì)胞角蛋白17IgG 人可溶性CD38（sCD38） 磷酸化磷酯酶Cβ3
磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1IgG 人解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）  磷酸化蛋白激酶B
磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6IgG 人解脲脲原體（UU-Ab）  磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基
磷酸化蛋白質(zhì)*激酶JAK-1IgG 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF） 磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基
磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 人結(jié)核菌桿IgG（TB-Ab IgG） 磷酸化蛋白激酶Aβ
磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP） 磷酸化蛋白激酶AKT底物1
磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 人結(jié)締組織生長因子（CTGF） 磷酸化蛋白激酶AKT3
磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 人結(jié)締組織活化肽Ⅲ（CTAPⅢ）  磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3
磷酸化蛋白*磷酸酶2IgG 人結(jié)蛋白（Des） 磷酸化單*蛋白激酶1/2
磷酸化蛋白*激酶JAK-3IgG 人結(jié)腸癌抗原（CCA） 磷酸化脆性*三聯(lián)體
磷酸化蛋白*激酶JAK-3IgG 人窖蛋白（Cav-1） 磷酸化促凋亡Bik蛋白
磷酸化蛋白*激酶JAK-2IgG 人角化生長因子（KGF） 磷酸化雌激素受體α
磷酸化蛋白*激酶JAK-2IgG 人角化內(nèi)分泌因子（KAF）/雙調(diào)蛋白（AR） 磷酸化雌激素受體α
磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶IgG 人角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）  磷酸化雌激素受體α
磷酸化蛋白激酶RIgG 人角蛋白20（CK-20）  磷酸化雌激素受體α
磷酸化蛋白激酶RIgG 人角蛋白20（CK20） 磷酸化雌激素受體ER alpha
磷酸化蛋白激酶RIgG 人角蛋白19（CK-19）  磷酸化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。