苯基瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
多癌基因下調(diào)蛋白 小鼠血小板反應蛋白/*敏感蛋白1(TSP-1)
端粒體復制結(jié)合因子1 小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)
端粒酶相關(guān)蛋白1 小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)
端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 小鼠骨粘連蛋白(ON)
端粒酶結(jié)合蛋白P23 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)
端粒酶 小鼠苯基瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)
端粒結(jié)合蛋白2 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)
毒蕈堿型乙酰*受體M3 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶(TPO-Ab)
毒蕈堿型乙酰*受體M2 小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)
毒蕈堿型乙酰*受體M1 雞白介素3(IL-3)
毒蕈堿型乙酰*受體
丁酰*酯酶單克隆 產(chǎn)氣莢膜梭菌 人骨退化特異標志物(CTX-2)
丁酰*酯酶(N端) 支原體 人乙醛脫氫酶(ALDH)
丁酰*酯酶(C端) 支原體 人乙醇脫氫酶(ADH)
調(diào)亡誘導因子 人胚肺NCI-H1563 人鐵蛋白(FE)
調(diào)亡誘導因子 豬血管生成素2(ANG-2)
調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1 豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)
凋亡抑制因子5 豬一氧化氮(NO)
凋亡抑制蛋白 豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域*激酶2(Tie-2)
凋亡相關(guān)蛋白激酶3 微生物 人胱天蛋白酶12(Casp-12)
CD33 革蘭氏陽性球菌 人白喉(Diphtheria Ab)
CD30 人鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)
CD3 厭氧亞硫酸鹽還原桿菌 人睪酮(T)
CD2F-10 真菌 人促甲狀腺素(TSH)
CD2F-10 人降鈣素(CT)
CD299 霉菌 人大內(nèi)皮素(Big ET)
CD28 白色念珠菌 人內(nèi)皮素1(ET-1)
CD27 念珠菌 人前列腺素E1(PGE1)
CD26 豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)
CD244 葡萄球菌 人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)
CD24 豚鼠免疫球蛋白A(IgA)
CD23 真菌 酵母菌 人抑制素B(INH-B)
CD229 真菌 人*(SS)
CD226 小鼠白介素2受體(IL-2R)
CD20 霉菌 酵母菌 人脫氫表雄酮(DHEA)
CD2 * 人輪狀病毒抗原(RV Ag)
CD19 人半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)
CD17 人抗斑疹傷寒(anti-typhus-Ab)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。