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乙二胺四乙酸二鈉鋅鹽

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所在地上海市

更新時間:2016-05-25 04:27:08瀏覽次數(shù):560次

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磷酸化類固醇受體輔助活化因子-3  小鼠胃腸癌標志物CA199
磷酸化Src原癌基因  小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)
磷酸化Src原癌基因  小鼠磷脂酶A2(PL-A2)
生長激素釋放因子(血清應答因子)  小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)
磷酸化生長激素釋放因子(血清應答因子)  小鼠水通道蛋白5(AQP-5)
*調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1  小鼠水通道蛋白4(AQP-4)
乙二胺四乙酸二鈉鋅鹽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2  小鼠水通道蛋白3(AQP-3)
精神障礙相關GAP蛋白  小鼠水通道蛋白1(AQP-1)
突觸結(jié)合蛋白相關基因2  小鼠水通道蛋白0(AQP-0)
突觸結(jié)合蛋白4  小鼠水通道蛋白2(AQP-2)
突觸結(jié)合蛋白5  小鼠甲狀腺球蛋白(TG)
睪丸特異表達新基因5  小鼠抑制素A(INH-A)
睪丸凋亡基因  小鼠絨毛膜*β(β-CG)
突觸極蛋白synaptopodin  小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)
核糖核蛋白抗原  小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)
干燥癥SSB/La  小鼠脫氫表雄酮(DHEA)
類固醇硫酸酯酶  小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)
硫酸酯酶2蛋白  小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)
階段特異性胚胎表面抗原-3  小鼠碳酸酐酶(CA)
磷酸化肌球蛋白磷酸酶  小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)
磷酸化肌球蛋白磷酸酶  小鼠胃動素(MTL)
磷酸化肌球蛋白磷酸酶  小鼠*(SS)
磷酸化肌球蛋白磷酸酶  小鼠血纖蛋白原(Fbg)
磷酸化Bcl-10  豬白介素10(IL-10)
磷酸化Bax  磷酸化蛋白磷酸酶2CαIgG
磷酸化ATR  豬白血病抑制因子受體(LIFR)
磷酸化A-Raf  植物*12(VB12)
磷酸化A-Raf  豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)
磷酸化A-Raf  小鼠*(SS)
磷酸化APS 改良羅氏培養(yǎng)基基礎 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白  人高敏甲狀腺素(u-T4)
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白  人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白  人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白  大鼠白介素3(IL-3)
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白  信號通路Wnt2BIgG
磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白  人淀粉樣前體蛋白(βAPP)
磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2  人β乳球蛋白(β-Lg)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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