無水檸檬酸是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C  大鼠Smad7 
mRNA結(jié)合蛋白  大鼠26S蛋白酶體（26S PSM）
根蛋白  大鼠TGF-β誘導早期基因1（TIEG1）
mTOR相關調(diào)控蛋白  大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素（visfatin）
磷酸化mTOR相關調(diào)控蛋白  大鼠*原激活肽（TAP）
抗Rap1A  大無水檸檬酸鼠補體因子H（CFH）
乙醛脫氫酶1型  大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）
乙醛脫氫酶2  大鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）
*脫氫酶2型  大鼠*（PP）
磷酸化原癌基因c-Raf  磷酸化原癌基因c-Raf  大鼠卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）
磷酸化原癌基因c-Raf  大鼠C型鈉尿肽（CNP）
磷酸化原癌基因c-Raf  大鼠α*S轉(zhuǎn)移酶（α-GST）
磷酸化原癌基因c-Raf  大鼠同型半*（Hcy）
Ras特異性*核苷酸釋放因子1  大鼠糖皮質(zhì)激素受體β（GR-β）
磷酸化Ras特異性*核苷酸釋放因子1  大鼠糖皮質(zhì)激素受體α（GR-α）
維甲酸受體-α   大鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）
維甲酸受體β  大鼠己糖激酶（HK）
Ras相關區(qū)域家族1A  大鼠糖原合成酶激酶（GSK）
Pan ras  大鼠CXC趨化因子配體16（CXCL16）
染色體濃縮調(diào)控蛋白1  大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸（u-T3）
磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1  大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白（Bid）
視網(wǎng)膜母細胞瘤相關蛋白1  大鼠胱天蛋白酶9（Casp-9）
磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關蛋白1  大鼠阿立新A（Orexin A）
磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關蛋白1  大鼠胱天蛋白酶3（Casp-3）
磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關蛋白1  大鼠B淋巴瘤因子2（Bcl-2）
磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關蛋白1  大鼠CXC趨化因子受體3（CXCR3）
磷酸化p21激活激酶4  磷酸化p21激活激酶3  小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）
磷酸化p21激活激酶2 * 人周期素依賴性激酶5（CDK5）
磷酸化p21激活激酶2 白喉桿菌 人內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑（vaspin）
磷酸化p21激活激酶1/2/3  小鼠補體片斷3a（C3a）
磷酸化p21激活激酶1/2/3  兔子可溶性間粘附分子1（sICAM-1）
磷酸化p21激活激酶1/2  小鼠胰島素原（PI）
磷酸化p21激活激酶1/2  小鼠血管緊張素原（aGT）
磷酸化p21激活激酶1 副溶血性弧菌 人腎上腺髓質(zhì)素（ADM）
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1 膀胱癌RT4 人乳腺癌易感蛋白2（BRCA-2）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。