α-酮戊二酸鈉是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
孤兒核受體PAR1  大鼠組蛋白H2b（histon-H2b）
炎癥因子3（穿透素）  大鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）
肝糖原磷酸化酶  大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體（GR）
肌肉糖原磷酸化酶  大鼠黃體生成素釋放激素（LHRH）
酪酪肽  大鼠8異前列腺素（8-iso-PG）
細(xì)胞周期檢控Rad17蛋白  大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16（IFI16/p16）
磷酸化細(xì)胞周期檢控Rad17蛋白  大鼠基質(zhì)衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）
ras基因相關(guān)蛋白Rα-酮戊二酸鈉ab24  大鼠血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）
Rad51  大鼠髓過氧化物酶（MPO）
Rad52  大鼠顆粒酶B（Gzms-B）
肝再生磷酸酯酶2  大鼠顆粒酶A（Gzms-A）
磷酸酯酶3蛋白  大鼠淋巴趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）
prox-1  大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9（TCC C5b-9）
*水解酶4  大鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）
小鼠抗豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍(lán)耳病病毒  大鼠腎素（Renin）
*羥化酶  大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）
*羥化酶2  大鼠抗內(nèi)皮（AECA）
早老素蛋白-1  大鼠全段甲狀旁腺素（i-PTH）
早老素蛋白-1  大鼠牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）
早老素蛋白-1  大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）
早老素蛋白-2  大鼠克拉拉蛋白（CC16） 
乳腺癌抑制基因Protor1  大鼠腎上腺素（EPI）
蛋白酶體復(fù)合物C5  大鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)IgG（MPO-ANCA IgG）
人前列腺特異性抗原單克?。ò唬?nbsp; 大鼠補(bǔ)體蛋白3（C3）
鼠抗人前列腺特異性抗原單克?。z測）  大鼠*（AZT）
磷酸化Src原癌基因  兔子生長激素釋放多肽（GHRP）
磷酸化Smad2  大鼠堿性磷酸酶（ALP）
磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1  小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6（IGFBP-6）
磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1  小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）
磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1 小鼠抗牛IgG 人抗突變型瓜氨酸波形蛋白（MCV）
磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1 小鼠抗大鼠IgM 人抗網(wǎng)硬蛋白（ARA）
磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1 沙門氏菌 人多聚ADP核糖聚合酶（PARP）
磷酸化SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1 大腸桿菌 大腸菌群 人胸苷酸合成酶（TS）
磷酸化S6核糖體蛋白 腸桿菌 人解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）
磷酸化S6核糖體蛋白 胃腺癌SGC7901 人表皮角蛋白（EK）
磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2 紅白血病HEL 人c-sis
磷酸化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白  膠體金離子標(biāo)記Gβ類似蛋白WDR26IgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)α-酮戊二酸鈉和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。