氯化鍶是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
小鼠T活化連接蛋白（LAT） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記KT3 tag標(biāo)簽IgG
人類似60S核糖體蛋白L21（LOC382344） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記HA tag標(biāo)簽IgG
人MAX二聚化蛋白1（mxd1） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記HA tag標(biāo)簽IgG
人胰高血糖素樣肽1（GLP-1） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記FLAG Tag標(biāo)簽（N端）IgG
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 人膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記FLAG Tag標(biāo)簽（C端）IgG
BPL瓊脂 人血管氯化鍶內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記E2 tag標(biāo)簽IgG
大鼠肝BRL 3A 人巨噬集落刺激因子（M-CSF） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記C-肽IgG
人解整合素樣金屬蛋白酶9（ADAM9） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記c-Myc tag標(biāo)簽IgG
大鼠雌三醇（E3） 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記CD4IgG
人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4（TIMP-4） 兔抗人、大、小鼠失調(diào)癥蛋白1IgG 肽基脯氨酞順?lè)串悩?gòu)酶Pinl
人血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF） 兔抗人、大、小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10IgG 胎盤(pán)生長(zhǎng)因子（小鼠、大鼠、豬）
豬組織因子（TF） 兔抗人、大、小鼠神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3IgG 胎盤(pán)生長(zhǎng)因子
人1,25二羥基*3（1,25-（OH）2D3/DVD/DHVD 3） 兔抗人、大、小鼠皮層肌動(dòng)蛋白IgG 胎盤(pán)生長(zhǎng)相關(guān)（人）
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3） 兔抗人、大、小鼠磷酸化著絲粒蛋白AIgG 胎盤(pán)蛋白14
人鈣腔蛋白（CALU） 兔抗人、大、小鼠磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α IgG 羧肽酶抑制劑
人載脂蛋白A5（apo-A5） 兔抗人、大、小鼠磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α IgG 損傷DNA結(jié)合蛋白2
人*磷酸甘油酯（PC/CPG） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴性激酶9IgG 損傷DNA結(jié)合蛋白1
人C肽（C-Peptide） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1IgG 髓樣細(xì)胞白血病-1
人絨毛膜*（HCG） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依賴激酶1IgG 髓樣分化蛋白
人泛素激活酶（E1/UBAE） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG 髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2
人α2抗纖溶酶（α2-AP） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG 髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1
人艾杜糖硫酸酯酶（IDS） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1IgG 髓系細(xì)胞觸發(fā)受體2
人半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1IgG 髓系細(xì)胞觸發(fā)受體1
大鼠巨噬來(lái)源的趨化因子（MDC/CCL22） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10
大鼠巨噬炎性蛋白2（MIP-2） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG 髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1
大鼠巨噬炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG 髓鞘相關(guān)糖蛋白CD57
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG 髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b
大鼠酸性成纖維生長(zhǎng)因子1（aFGF-1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘著斑激酶IgG 髓鞘相關(guān)糖蛋白-a
人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1（ABCA1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-JunIgG 髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白
人組織蛋白酶（Cath Ab） 兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌蛋白CBL2IgG 髓鞘堿性蛋白
人表面活性蛋白A（SP-A） 兔抗人、大、小鼠磷酸化有絲分裂激酶B/CIgG 髓過(guò)氧化物酶
植物*（VA） 兔抗人、大、小鼠磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2IgG 酸性核糖體磷蛋白大亞基P0
人粘蛋白/粘液素5AC（MUC5AC） 兔抗人、大、小鼠磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG 酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
人肝脂酶（HL） 兔抗人、大、小鼠磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG 酸敏感離子通道1
人乙酰肝素酶（HPA） 兔抗人、大、小鼠磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子IgG 速激肽受體3
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。