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四水*

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更新時(shí)間:2016-05-20 13:42:56瀏覽次數(shù):529次

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小鼠周期素D2(Cyclin-D2) 黑色素瘤相關(guān)抗原4IgG
小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) 黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-AIgG
小鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH) 肝細(xì)胞核因子1αIgG
YM11瓊脂 人過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1) 肝素結(jié)合性表皮生長(zhǎng)因子IgG
組蛋白H1 肝素結(jié)合性表皮生長(zhǎng)因子
小鼠一氧化氮(NO) 肝四水*果糖激酶IgG
兔抗豬IgG 人PL7/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7) 鈣調(diào)結(jié)合蛋白/鈣調(diào)素結(jié)合蛋白IgG
大腸菌群 人抗肝膜(LMA) 鈣調(diào)節(jié)素IgG
鼠抗人IgG單克隆 人抗BP180(BP180-Ab) 鈣調(diào)節(jié)蛋白-1IgG
驢抗羊IgG 人抗神經(jīng)元核1型/抗Hu(ANNA-1/Hu) 鈣蛋白酶IgG
驢抗豚鼠IgG 人抗DNA酶B(anti-DNase B) 鈣蛋白酶2IgG
大腸桿菌 人抗平滑?。ˋSMA) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2αIgG
大腸菌群 大腸桿菌 人抗肝特異性脂蛋白(LSP) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2bIgG
免疫熒光抗熒光淬滅劑 人抗BB(BB-Ab) 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG IgG
李氏菌 人preptin 富馬酸水合酶IgG
小鼠5羥色胺(5-HT) 富*重復(fù)激酶2IgG
牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ) 人血清素/血清胺(ST) 富含*的*激酶2IgG
雞可溶性間粘附分子1(sICAM-1) 富含半*的酸性分泌蛋白IgG
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 人胎盤(pán)堿性磷酸酶(PLAP) 富半*肝素結(jié)合蛋白61IgG
固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白裂解激活蛋白IgG 附睪蛋白酶抑制蛋白IgG
大鼠γ干擾素(IFN-γ) 脯氨酰羧肽酶IgG
大鼠白介素5(IL-5) *水解酶4IgG
大鼠白血病抑制因子(LIF) *羥化酶IgG
大鼠瘦素(LEP) *羥化酶2IgG
假單胞分離瓊脂 人類白抗原B27(HLA-B27) 風(fēng)疹病毒糖蛋白IgG
豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1) 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1IgG
豬雌二醇受體(ER) 分泌素受體IgG
豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A) 分泌素IgG
豬白介素17(IL-17) 分泌粒蛋白ⅢIgG
沙門氏菌 人抗磷脂(Apl/APA) 分化相關(guān)基因Cap43IgG
小鼠催乳素(PRL) 肺耐藥相關(guān)蛋白IgG
雞表皮生長(zhǎng)因子(EGF) 肺表面活性蛋白DIgG
雞可溶性E選擇素(sE-selectin) 肺表面活性蛋白BIgG
雞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF) 肺表面活性蛋白AIgG
兔子可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1) 肺癌腫瘤阻抑基因1IgG
小鼠白介素6(IL-6) 肥人類白細(xì)胞抗原AIgG
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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