乙酰丁香酮是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
大鼠環(huán)磷酸鳥苷（cGMP） 核轉錄因子NF-κB受體IgG 
大鼠一氧化氮合成酶（NOS） 骨橋蛋白IgG 
大鼠誘導型一氧化氮合成酶（iNOS）  骨橋蛋白IgG 
大鼠內皮型一氧化氮合成酶（eNOS） 增食欲素-A/欲激素AIgG 
大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2） 成骨相關轉錄因子IgG 
大鼠熱休克蛋白90（HSP-90） 抗水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白IgG 
大鼠熱休克蛋白70（HSP-70） *受體IgG 
大鼠熱休克蛋白乙酰丁香酮40（HSP-40） 兔抗雞卵白蛋白/卵清蛋白IgG 
大鼠熱休克蛋白20（HSP-20） 抗氧化低密度脂蛋白IgG 
大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40） 整合素樣金屬蛋白酶與*1型-7IgG 
大鼠周期素D3（Cyclin-D3） *IgG 
大鼠周期素D2（Cyclin-D2） 增殖潛能相關蛋白IgG 
大鼠周期素D1（Cyclin-D1） P2Y1受體IgG 
大鼠髓磷脂堿性蛋白（MBP） P2Y4受體IgG 
大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP） 抑癌基因p14IgG 
大鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP） 兔抗抑癌基因p16IgG 
大鼠游離前列腺特異性抗原（fPSA） p19ARF抑癌基因IgG 
大鼠前列腺特異性抗原（PSA） p21IgG 
水通道蛋白-9 人卵巢畸胎瘤PA-1 人B淋巴瘤因子2（Bcl-2）
雄激素受體 人乳腺成纖維Hs 578T 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子（TGSF）
磷酸化雄激素受體 人乳腺成纖維Hs 578Bst 人色素上皮衍生因子（PEDF）
磷酸化雄激素受體 人皮膚基底癌TE 354.T 人克拉拉蛋白（CC16） 
磷酸化雄激素受體 人正常皮膚TE 353.Sk 人低氧誘導因子1α（HIF-1α）
抑癌基因ras同源家族1 人結腸癌SW480 人黑色素（MC Ab）
磷酸化雄激素受體 人結腸腺癌SW620 人轉鐵蛋白受體（TFR/CD71）
雙調蛋白（大腸直腸細胞源性生長因子） 人肺癌NCI-H1299 人P53（P53）
醛糖還原酶 大鼠腎上腺嗜鉻瘤PC-12 人周期素D3（Cyclin-D3）
雄激素受體相關蛋白24 非洲青猴腎COS-7 人周期素D2（Cyclin-D2）ELISA
磷酸化雄激素受體 人上皮性卵巢癌TOV-112D 人周期素D1（Cyclin-D1）
ARC 人正常胚肺成纖維MRC-5 人內皮抑素（ES）
ADP核糖基化因子6 人胚肺NCI-H1563 人鐵蛋白（FE）
ADP核糖基化因子結合蛋白1 人肺鱗狀癌NCI-H2170 人微量轉鐵蛋白（MTF）
ADP核糖基化因子結合蛋白2 人肺成纖維Hs888Lu 人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1（TIMP-1）
磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2 人肺腺癌SW 1271 人髓鞘堿性蛋白（MBP）
磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2 人肝癌Hep G2 人組織多肽抗原（TPA）
芳香化酶 人骨髓橫紋肌肉癌SJCRH30 人肺癌標志物
芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶 人肌肉成纖維瘤C2C12 人胃癌標志物
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。