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環(huán)辛酮

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所在地上海市

更新時間:2016-05-27 12:09:47瀏覽次數(shù):385次

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大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α) 磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基IgG 
大鼠孕激素/孕酮(PROG) 磷酸化蛋白激酶C亞性IgG 
大鼠雌激素(E) 磷酸化蛋白激酶AβIgG 
大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 
大鼠白介素8(IL-8/CXCL8) 磷酸化蛋白激環(huán)辛酮酶C亞性D型IgG 
大鼠脂聯(lián)素(ADP) 磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 
大鼠游離β絨毛膜*(f-βCG) 磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 
大鼠醛固酮(ALD) 磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 
大鼠*(NA) 蛋白激酶A受體2α亞基IgG 
大鼠前列腺素F(PGF) 蛋白激酶AγIgG 
大鼠前列腺素E1(PGE1) 蛋白激酶受體相關(guān)1βIgG 
大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT) 蛋白激酶BIgG 
大鼠內(nèi)皮素1(ET-1) 蛋白激酶BIgG 
大鼠血管舒緩激肽(BK) 磷酸化蛋白激酶B(pSer473)IgG 
大鼠抵抗素(Resistin) 兔抗人、大、小鼠磷酸化蛋白激酶B(*磷酸化位點:450)IgG 
大鼠催乳素(PRL) 蛋白激酶AKT底物1IgG 
大鼠促生長激素釋放激素(GRH) 磷酸化蛋白激酶AKT底物1IgG 
大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH) 蛋白激酶C betaIgG 
醋酸激酶1 乳腺癌Bcap-37 人凋亡誘導因子(AIF)
磷酸化Ack1 食管癌Eca-109 人白共同抗原(LCA/CD45)
磷酸化Ack1 乳腺癌MDA-MB-453 人CD4分子(CD4)
長鏈脂肪酸*連接酶1/2 鼻咽癌CNE 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)
促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39) 胎盤絨毛癌JAR 人角化生長因子(KGF)
促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39) 喉表皮樣癌HEp-2 人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)
促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23) 卵巢癌NIH:OVCAR-3 人CXC趨化因子配體16(CXCL16)
肌動蛋白α(α-SMA) 口腔表皮樣癌KB 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)
α-輔肌動蛋白4 卵巢癌SK-OV-3 人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)
纖維狀肌動蛋白 涎腺腺樣囊性癌Acc-3 人基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)
酰基*硫酯酶8 高轉(zhuǎn)移卵巢癌HO-8910PM 人淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)
溶血磷脂酸?;D(zhuǎn)移酶β 涎腺腺樣囊性癌Acc-2 人α干擾素(IFN-α)
溶血磷脂酸?;D(zhuǎn)移酶D 卵巢癌HO-8910 人可溶性CD86(B7-2/sCD86)
神經(jīng)絲蛋白 舌鱗癌Tca-8113 人白介素27(IL-27)
神經(jīng)絲蛋白(人) 子宮鱗癌(高分化)HCC 94 人白介素23(IL-23)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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