十二烷是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
人促胃液素受體（GsaR） 兔抗人、大、小鼠磷酸化Bcl-2IgG 漆黃素標準品/對照品
人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽（CCK-8） 兔抗人、大、小鼠原癌基因Bcl-6IgG 苦玄參苷ⅠA標準品/對照品
人*原激活肽（TAP）ELISA  兔抗人、大、小鼠Bcl-10IgG 苦玄參苷ⅠB標準品/對照品
人α1酸性糖蛋白（α1-AGP） 兔抗人、大、小鼠磷酸化Bcl-10IgG 蘆薈苷標準品/對照品
人內皮型一十二烷氧化氮合成酶3（eNOS-3） 兔抗人、大、小鼠T淋巴細胞受體IgG 白術內酯Ⅰ標準品/對照品
人丙二醛（MDA） 兔抗人、大、小鼠磷酸化T淋巴細胞受體IgG 白術內酯Ⅱ標準品/對照品
人胰淀素（Amylin） 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2IgG 白術內酯Ⅲ標準品/對照品
人血管活性腸肽（VIP） 緩激肽B2受體IgG 蟾毒靈標準品/對照品
人膽囊收縮素/腸促*肽（CCK） 熒光素PE標記緩激肽B2受體IgG 膽酸標準品/對照品
人Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP） BDNF蛋白IgG *標準品/對照品
人Ⅱ型膠原（Col Ⅱ） 一種抑癌基因IgG 大葉茜草素標準品/對照品
人Ⅰ型膠原（Col Ⅰ） 上皮細胞特異性EpCAM/CD326蛋白IgG *皂苷A標準品/對照品
人Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）  β-酪蛋白（）IgG 羥基*A標準品/對照品
人透明質酸（HA） 堿性成纖維細胞生長因子IgG 琥珀酸標準品/對照品
人Ⅳ型膠原（Col Ⅳ） 烏頭酸酶2IgG 槐角堿標準品/對照品
人Ⅲ型膠原（Col Ⅲ） 熒光素Alexa Fluor488標記CD90IgG 胡蘆巴堿標準品/對照品
人層連蛋白/板層素（LN）  腺苷酸環(huán)化酶10IgG *標準品/對照品
大鼠*抗*復合物（TAT） 神經生長因子4/5IgG 
大鼠抗*受體（ATR） 鈉離子/?；悄懰峁厕D運蛋白IgG 
大鼠*受體（TR） 神經生長因子IgG 
大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ） 核受體相關因子-1IgG 
大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K） 孤兒核受體蛋白Nur77IgG 
大鼠蛋白激酶B（PKB） 磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77IgG 
大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA） 寡腺苷酸合成酶-1IgG 
大鼠血紅素氧合酶2（HO-2） 陰離子轉運蛋白-1（抗人）IgG 
大鼠骨膠原交聯(lián)（Cr） 陰離子轉運蛋白-1（抗大、小鼠）IgG 
大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP） 陰離子轉運蛋白-3IgG 
大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD） 尿酸鹽重吸收轉運子1IgG 
大鼠吡啶交聯(lián)物（PY） 肥胖抑制素IgG 
大鼠骨橋素（OPN） 人咬合蛋白IgG 
大鼠骨特異性堿性磷酸酶B（ALP-B） 抗*脫羧酶IgG 
大鼠轉鐵蛋白受體（TFR/CD71） 陽離子轉運器1IgG 
大鼠半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C（Cys-C） 胚胎干細胞關鍵蛋白1IgG 
大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg） 陽離子轉運蛋白2IgG 
大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK） 胚胎干細胞關鍵蛋白2IgG 
大鼠乙酰*受體（AChRab） 胚胎干細胞關鍵蛋白IgG 
大鼠γ氨基丁酸（GABA） 胚胎干細胞關鍵蛋白IgG 
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。