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紫脲酸

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所在地上海市

更新時間:2016-05-17 02:11:51瀏覽次數(shù):464次

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胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白  大鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白190(N端)  大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)
*脫羧酶  大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)
8-羥基*DNA糖基化酶  大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)
少突細(xì)胞髓磷脂糖蛋白  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)
小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌紫脲酸膜通道蛋白  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)
嗅球蛋白1  大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)
磷酸化*受體2A  大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)
*受體2B  大鼠層連蛋白/板層素(LN)
磷酸化*受體2B  大鼠白介素6(IL-6)
磷酸化*受體2B  大鼠白介素4(IL-4)
磷酸化*受體2B  大鼠白介素2(IL-2)
磷酸化*受體2B  大鼠白介素1α(IL-1α)
磷酸化*受體2B  大鼠白介素18(IL-18)
磷酸化*受體2B  大鼠白介素10(IL-10)
*受體2C  大鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)
*受體2D  大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)
原癌基因  大鼠γ干擾素(IFN-γ)
細(xì)胞核受體Rev-Erbα  大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)
磷酸化細(xì)胞核受體Rev-Erbα  大鼠粒巨噬集落刺激因子(GM-CSF)
核因子2相關(guān)因子2  大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)
磷酸化丙酮酸激酶M2  小鼠*Ⅹ(FⅩ)
磷酸化*蛋白激酶C底物Marcks  
磷酸化*蛋白激酶C底物Marcks  
磷酸化表皮生長因子受體  大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)
磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)
磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1  大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)
磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1  豬松弛肽/松弛素(RLN)
磷酸化氨基末端激酶1/2/3  小鼠Slit2 
磷酸化埃茲蛋白  小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)
磷酸化埃茲蛋白 李氏菌 人載脂蛋白H(Apo-H)
磷酸化γ氨基丁酸γ2受體 單增李氏菌 人美洲商陸素(PWM)
磷酸化β抑制蛋白1 李氏菌 人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)
磷酸化β鏈接素相互作用蛋白1 李氏菌 人GTP酶活化蛋白(GAP)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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