鉻酸鉛是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
磷酸化μ-型阿片受體  *（SCT）
D型阿片受體  魚類甲狀腺素（T4）
磷酸化D型阿片受體  魚雌二醇
k輕鏈  魚促腎上腺皮質(zhì)激素
*3/*3  魚雌激素
*4  魚促卵泡素
*7  魚促黃體激素
激肽釋放鉻酸鉛酶9  魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶
*10  魚卵黃高磷蛋白
*11  魚類主要組織相容性復(fù)合體
*14  鮭魚補體蛋白3
抑癌蛋白EZH2  鮭魚補體蛋白4
原癌基因K-ras  魚類白介素1α
Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白  魚類白介素1β
磷酸化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白  鯉魚卵黃蛋白原
DNA修復(fù)酶Ku70  魚類*釋放激素
DNA修復(fù)酶Ku-80  魚類三碘甲狀腺原氨酸（T3）
離子通道蛋白Kv1.3  魚類*（Cortisol）
乳酸菌菌體表面蛋白  魚類超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）
離子通道蛋白Kv3.3  魚骨鈣素/骨*蛋白（OT/BGP）
離子通道蛋白Kv3.4  紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白（Lv/Vn）
層粘蛋白α5  羅氏沼蝦諾達病毒（MrNV）
  毒蛇因子（CVF）
組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD1B  牛蛙生長激素（GH）
氨基末端激酶1/3  家蠶卵黃蛋白（LT）
氨基末端激酶2  蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg）
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2  大鼠肌球蛋白（MYS）
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2  大鼠結(jié)蛋白（Des）
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2  大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類（MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ）
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2  大鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4）
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1  小鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）
磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白  小鼠黑色素（MC Ab）
磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白 嗜冷菌計數(shù)瓊脂 人多形核白彈性蛋白酶（PMN Elastase）
磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白 2216E液體培養(yǎng)基 人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶（TACE）
磷酸化*/*蛋白激酶MLK3 胰胨大豆瓊脂斜面（TSA） 人熱休克蛋白40（HSP-40）
磷酸化*/*蛋白激酶 副溶血性弧菌瓊脂 人帕金森氏病2Parkin（Park2）
磷酸化*/*蛋白激酶 42℃生長培養(yǎng)基 人熱休克蛋白20（HSP-20）
磷酸化*/*蛋白激酶 3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂 人硫酸腦苷酯（SFT）
磷酸化*/*蛋白激酶  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13）
磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1  小鼠新生甲狀腺素（NN-T4）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。