硫酸亞錫是由上海谷研科技有限公司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)銷(xiāo)售,*物美價(jià)廉,經(jīng)營(yíng)迎得了國(guó)內(nèi)外客戶(hù)的*好評(píng),來(lái)涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
大鼠肌球蛋白（MYS） 磷酸化腫瘤抑制基因P53IgG 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2
大鼠結(jié)蛋白（Des） 磷酸化腫瘤抑制基因P53IgG 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2
大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)（MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ） 磷酸化腫瘤抑制基因P53IgG 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2
大鼠GATA結(jié)合蛋白4（GATA4） 磷酸化腫瘤抑制基因P53IgG 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2硫酸亞錫
小鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ） 磷酸化腫瘤抑制基因LATS1IgG 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1
小鼠黑色素（MC Ab） 磷酸化腫瘤抑制基因LATS1IgG 磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白
人多形核白彈性蛋白酶（PMN Elastase） 磷酸化指狀蛋白R(shí)ETIgG 磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白
人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶（TACE） 磷酸化指狀蛋白R(shí)ETIgG 磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白
人熱休克蛋白40（HSP-40） 磷酸化真核延伸因子激酶2IgG 磷酸化*/*蛋白激酶MLK3
人帕金森氏病2Parkin（Park2） 磷酸化真核啟動(dòng)因子2αIgG 磷酸化*/*蛋白激酶
人熱休克蛋白20（HSP-20） 磷酸化真核翻譯延長(zhǎng)因子2IgG 磷酸化*/*蛋白激酶
人硫酸腦苷酯（SFT） 磷酸化真核翻譯起始因子4GIgG 磷酸化*/*蛋白激酶
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP-13） 磷酸化孕激素受體IgG 磷酸化*/*蛋白激酶
小鼠新生甲狀腺素（NN-T4） 磷酸化原癌基因蛋白18IgG 磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1
小鼠胰淀素（Amylin） 磷酸化原癌基因蛋白18IgG 磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1
豌豆凝集素（PSA）  磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1IgG 磷酸化水通道蛋白2
雙花扁豆凝集素（DBA）  磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1IgG 磷酸化水通道蛋白2
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3） 磷酸化原癌基因c-RafIgG 磷酸化水通道蛋白2
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D（VEGF-D） 磷酸化原癌基因c-RafIgG 磷酸化雙微體2癌基因
大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2（IGFBP-2） 磷酸化原癌基因c-RafIgG 磷酸化雙皮質(zhì)素
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1（VEGFR-1/Flt1） 磷酸化原癌基因c-RafIgG 磷酸化受體結(jié)合**激酶2
大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子9（bFGF-9） 磷酸化原癌基因c-kitIgG 磷酸化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4
大鼠FMS樣*激酶3配體（Flt3L） 抗磷酸化原癌基因c-kitIgG 顆粒酶D/B/E/N/G/F/H
大鼠肝生長(zhǎng)因子（HGF） 抗磷酸化原癌基因c-JunIgG 顆粒酶B
 抗磷酸化乙?；M蛋白H1bIgG 顆粒酶A
大鼠*型纖溶酶原激活物（uPA） 抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1IgG 顆粒蛋白前體
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C（VEGF-C） 抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6IgG 柯薩奇病毒蛋白受體B
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B（VEGF-B） 抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5aIgG 抗*
大鼠*型纖溶酶原激活物受體（PLAUR/uPAR） 抗磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3IgG 抗志賀毒素大腸桿菌O139（仔豬水腫病志賀毒素大腸桿菌O139）
人*轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT/GPT）  抗磷酸化相關(guān)死亡促進(jìn)因子p-BADIgG 抗乙肝病毒X蛋白
大鼠中性粒趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7） 抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1IgG 抗胰島素單克?。ㄘi）
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A）  抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1IgG 抗神經(jīng)節(jié)苷酯
大鼠單核趨化蛋白2（MCP-2/CCL8） 抗磷酸化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43IgG 抗人肝細(xì)胞單克隆/肝細(xì)胞特異性抗原
大鼠骨保護(hù)素（OPG） 抗磷酸化活化復(fù)制因子2IgG 抗普通大腸埃希菌菌體蛋白
小鼠L選擇素（L-Selectin/CD62L） 抗磷酸化核糖體S6蛋白激酶IgG 抗納曲酮IgG
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒膠原酶（MMP-8） 抗磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴(lài)蛋白激酶2αIgG 抗利尿激素/血管升壓素
小鼠*（AZT） 抗磷酸化多配體聚糖4IgG 抗菌肽/天蠶素
人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3） 抗磷酸化蛋白激酶BIgG 抗核仁纖維蛋白
大鼠血小板因子3（PF-3）ELISA試劑盒
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴(lài)，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。