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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
人毒素（CTX） 磷酸化富含*的*激酶2IgG 正己酸對(duì)照品
人α突觸核蛋白（α-SYN） 磷酸化富含*的*激酶2IgG 甲基*對(duì)照品
人糖鏈抗原19-9（CA19-9） 胰腺衍生因子IgG 香葉醇對(duì)照品
人水蛭素（HRD） 胰腺衍生因子IgG *對(duì)照品
人*（FK506） 兔抗人、大、小鼠FANCD2IgG D-半乳糖醛酸對(duì)照品
人上皮特異性抗原（ESA） 兔抗人*、大、小鼠磷酸化FANCD2IgG 千金藤素對(duì)照品
人上皮膜抗原（EMA） 范可尼貧血相關(guān)蛋白FIgG 異*對(duì)照品
人凝聚素（CLU） FAS蛋白IgG 苯甲醛對(duì)照品
人OJ/抗異亮氨酰tRNA合成酶（OJ/IleRS） 抗脂肪酸合成酶IgG 卡維丁對(duì)照品
人抗著絲點(diǎn)（ACA/CENP） FasL蛋白IgG 氧化槐果堿對(duì)照品
人肌生成素（MYOG） 抗Fas活化的絲/*激酶IgG 白鮮堿對(duì)照品
人A組鏈球菌菌壁多糖（ASP） 原纖維蛋白1IgG 亞硫酸氫鈉*內(nèi)酯對(duì)照品
人活化蛋白C抵抗素（APCR） 免疫球蛋白G Fc段受體ⅡIgG 5-羥色胺鹽酸鹽對(duì)照品
人N端外顯肽（Ext-N） 抗B淋巴細(xì)胞表面結(jié)合蛋白IgG 烈香杜鵑油對(duì)照品
人分泌成分（SC） Fe65 蛋白IgG *對(duì)照品
人二磷酸腺苷（ADP） 酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 *對(duì)照品
人蛋白聚糖（PG） 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子3IgG 龍血素A對(duì)照品
人吡啶酚（PYD） 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子4IgG 表木栓醇對(duì)照品
人5羥基吲哚乙酸（5-HIAA） 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子5IgG 牻牛兒酮對(duì)照品
人12羥二十烷四烯酸（12-HETE） 角質(zhì)形成細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子-7IgG 二氫辣椒素對(duì)照品
人羥*（Hyp） 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-8/纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子-8IgG 脫水卡維丁對(duì)照品
人一氧化氮（NO） 抗纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子-13IgG 牡荊素鼠李糖苷對(duì)照品
人上皮中性?；罨?8（ENA-78/CXCL5） 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-10/纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子-10IgG 松果菊苷對(duì)照品
人*（VC） 纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1IgG 醋酸辛酯對(duì)照品
人*6（VB6） 磷酯酶Cγ1IgG 焦性沒(méi)食子酸對(duì)照品
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1 Mueller-Hinton瓊脂（MHA） 人Na+/H+交換體3（NHE3）
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1 蛋白胨 人孤腓肽（OFQ/N）
轉(zhuǎn)錄因子E2F-2 布氏瓊脂 人基質(zhì)裂解素（ST1）
轉(zhuǎn)錄因子E2F-3 馬尿酸鈉培養(yǎng)基 人基質(zhì)裂解素（ST2）
轉(zhuǎn)錄因子E2F-4 波爾頓選擇性增菌肉湯 人基質(zhì)裂解素（ST3）
轉(zhuǎn)錄因子E2F-5 CCDA基礎(chǔ) 人脂氧素A4（LXA4）
轉(zhuǎn)錄因子E2F6 *卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)（MYP） 人蛋白酶3特異性抗中性粒胞質(zhì)（PR3-ANCA）
泛素交聯(lián)酶 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 人β-促脂素（β-LPH）
E2 tag標(biāo)簽 改良V-P培養(yǎng)基 人脂磷壁酸（LTA）
人乳頭瘤病毒16型E7 胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ) 人乙胺碘呋酮（AD）
膠質(zhì)細(xì)胞*運(yùn)載蛋白1 酪蛋白瓊脂 人唾液酸（SA）
膠質(zhì)細(xì)胞*運(yùn)載蛋白2 酚紅葡萄糖肉湯 人鞘磷脂（SM）
膠質(zhì)細(xì)胞*運(yùn)載蛋白3 硝酸鹽肉湯 人尿游離*（UFC）
EB病毒核抗原-3A 動(dòng)力-硝酸鹽培養(yǎng)基（A法） 人*（CS）
內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1 木糖-明膠培養(yǎng)基 人硫酸皮膚素（DS）
內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2 臘樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ) 人硫酸類肝素（HS）
食道癌相關(guān)基因 葡萄糖酪胨瓊脂 人硫酸角質(zhì)素（KS）
烯脂酰*水解酶 *肉湯基礎(chǔ) 人抗釀酒酵母（ASCA）
三羥酰*脫氫酶 B5培養(yǎng)基 人遲現(xiàn)抗原4（VLA4）
細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1 N6培養(yǎng)基 人吖啶橙（AO）
BMAA的來(lái)源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍，包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來(lái)制造傳統(tǒng)藥物，但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后，關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治，引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過(guò)生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。