乙酰苯胺是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
大鼠可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1） 血小板源性生長因子-BBIgG 
大鼠免疫球蛋白A（IgA） 血小板源性生長因子受體-AIgG 
大鼠免疫球蛋白E（IgE） 磷酸化血小板源性生長因子受體-αIgG 
大鼠免疫球蛋白G（IgG） 磷酸化血小板源性生長因子受體-αIgG 
大鼠免疫球蛋白M（IgM） 磷酸化血小板源性生長因子受體α/βIgG 
大鼠內皮抑素（ES） 血小板源性生長因子受體-BIgG 
大鼠腦鈉乙酰苯胺素/腦鈉尿肽（BNP） 磷酸化血小板源性生長因子受體-BIgG 
大鼠前列腺素E2（PGE2） 磷酸化血小板源性生長因子受體-BIgG 
大鼠神經特異性烯醇化酶（NSE） 磷酸化血小板源性生長因子受體-BIgG 
大鼠間粘附分子2（ICAM-2/CD102） 磷酸化血小板源性生長因子受體-BIgG 
大鼠間粘附分子3（ICAM-3/CD50） 磷酸化血小板源性生長因子受體-BIgG 
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）  樁蛋白PaxillinIgG 
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子（PAI） 磷酸化丙酮酸脫氫酶α1IgG 
大鼠血纖蛋白原降解產物（FDP） 磷酸化樁蛋白PaxillinIgG 
大豆凝集素（SBA）  異硫氰酸兔抗人、大、小鼠荊豆凝集素1IgG 
菜豆凝集素（PHA）  羅丹明標記VEGFIgG 
扁豆凝集素（LCA）  小鼠抗人VEGF單克隆IgG 
蓖麻凝集素（RCA）  原癌基因Yes相關蛋白1IgG 
豌豆凝集素（PSA）  磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1IgG 
雙花扁豆凝集素（DBA）  磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1IgG 
植物鈣調素（CAM）  血管內皮生長因子受體1IgG 
植物激素脫落酸（ABA ） 血管內皮生長因子受體2IgG 
植物*1（VK1）  突觸泡蛋白2AIgG 
植物*12（VB12）  可溶性血管內皮生長因子受體2（人）IgG 
植物*（VA）  兔抗人、大、小鼠磷酸化血管內皮生長因子受體2IgG 
植物*（VE）  磷酸化血管內皮生長因子受體2IgG 
植物*2（VD2）  磷酸化血管內皮生長因子受體2IgG 
植物*3（VD3）  磷酸化血管內皮生長因子受體2IgG 
植物*（VD）  磷酸化血管內皮生長因子受體2IgG 
植物*6（VB6）  兔抗人、大、小鼠FMS樣*激酶3IgG 
植物25羥基*3（25（OH）D3/25 HVD3）  兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣*激酶3IgG 
植物*（VC）  兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣*激酶3IgG 
α-銀環(huán)蛇毒素（α-BGT）  兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣*激酶3IgG 
大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P）  兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣*激酶3IgG 
*（AFT）  血管內皮細胞生長因子受體-3IgG 
蘇云金芽孢桿菌蛋白（BT）  血管內皮細胞生長因子受體-3IgG 
牛丙酮檢測（acetone）  羅丹明標記熱休克蛋白-70IgG 
一種腫瘤抑制因子IgG 信號通路Wnt3aIgG 
波形蛋白IgG 信號通路Wnt5aIgG 
熒光素Cy3標記波形蛋白IgG 信號通路Wnt9aIgG 
磷酸化波形蛋白IgG 信號通路WNT10AIgG 
磷酸化波形蛋白IgG 信號通路WNT10BIgG 
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。