4-氨甲基苯甲酸甲酯鹽酸鹽是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
植物凝脂酸（PA ）  VEGFIgG SH2結構含磷酸肌醇SHIP1
鯉魚卵黃蛋白原 V5 tag標簽IgG Sema6A
兔子神經膠質纖維酸性蛋白（GFAP） UMOD蛋白IgG SEL1L
兔子膠原酶II（Collagenase II） UMODIgG SCN2A
兔血清淀粉樣蛋白A（SAA） T細胞介導的轉錄調節(jié)因子Tbx21IgG SCN1A
小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸（Free-T3） T細胞活化連接蛋白IgG S6核糖體蛋白
大鼠巨噬炎癥4-氨甲基苯甲酸甲酯鹽酸鹽蛋白1β（MIP-1β/CCL4）  T淋巴細胞激活蛋白IgG S100B蛋白
兔子白介素8（IL-8/CXCL8） TWIST轉錄因子蛋白IgG S100A9
兔子皮質酮/腎上腺酮（CORT） tsg101IgG S100A8
兔子血小板活化因子（PAF） TRIM32IgG S100A4
兔血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140） Toll樣受體9IgG S100A14/15
兔子白介素2（IL-2） Toll樣受體6IgG S100A13
兔纖溶抑制因子/*激活的纖溶抑制物（TAFI） Toll樣受體5IgG S100A1
醛縮酶A  兔子瘦素（LEP）
醛縮酶2 人單核THP-1 人肺癌標志物DR-70（DR-70TM）
醛固酮還原酶家族1成員D1 人二倍體胚肺WI-38 人非小肺癌抗原（LTA）
去整合素樣金屬蛋白酶10 大鼠腎上腺嗜鉻瘤PC-12 人中性粒明膠酶相關脂質運載蛋白（NGAL）
* 胚絨毛癌JAR 人腫瘤標志物（CA724）
趨化因子受體1 淋巴瘤Jecket 人橋粒芯糖蛋白-1（DGS-E1）
趨化因子CXCL15 T白血病6T－CEM 人糖缺失性轉鐵蛋白（CDT）
趨化樣因子受體1 腎透明腺癌786－0胞腺癌 人角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）
趨化素樣因子超家族成員2  小鼠胰島素受體β（ISR-β）
趨化素樣蛋白 結晶紫中性紅膽鹽肉湯 人顆粒酶A（Gzms-A）
驅動蛋白家族Member14蛋白 豆粉瓊脂（血瓊脂基礎） 人水通道蛋白5（AQP-5）
人水通道蛋白4（AQP-4）
*單克隆 Aliz-gal肉湯（茜素-β-半乳糖苷瓊脂） 人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）
*  豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）
氫鉀ATP酶通道蛋白 霍亂弧菌 人胰抑制素（Pancreastatin）
禽腦脊髓炎病毒AEV HC瓊脂基礎 人補體因子D（CFD）
親環(huán)素相關蛋白1 改良LETHEEN瓊脂基礎 人血漿纖維連接蛋白（pFN）
親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIG  大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）
親核素β1  兔乙酰*受體（AChRab）
鞘氨醇激酶2  大鼠肉毒堿脂酰轉移酶（CACT）
鞘氨醇激酶1 沙門氏菌 人前列腺素D合成酶（PTGDS）
橋連整合因子蛋白  小鼠抗增殖核抗原（PCNA）
橋粒斑蛋白2  小鼠脂蛋白脂酶（LPL）
橋粒斑蛋白1  小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）
*  小鼠促甲狀腺素（TSH）
羥類固醇脫氫酶17β3  大鼠孤腓肽（OFQ/N）
羥類固醇脫氫酶17β2  豬免疫球蛋白G（IgG）
羥類固醇脫氫酶17β  大鼠S100蛋白（S-100）
羥基類固醇脫氫酶3α  豚鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。