對甲苯磺酸吡啶鹽是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
轉錄因子Tbx3  大鼠抑制素結合蛋白（INHBP）
轉錄因子Tbx18  磷酸化熱休克蛋白27IgG
轉錄因子KLF9  大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）
轉錄因子E2F6  豬血小板衍生生長因子（PDGF）
轉錄因子E2F-5  兔血管內皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）
轉錄因子E2F-4  兔血栓素B2（TXB2）
轉錄因子E2對甲苯磺酸吡啶鹽F-3  兔6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）
轉錄因子E2F-2  兔血纖蛋白原（Fbg）
血小板內皮細胞黏附分子-1  小鼠抗*受體（ATR）
血小板內皮細胞黏附分子-1  小鼠白三烯B4（LTB4）
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa  大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（ PPAR-γ）
血小板活化因子受體  大鼠抗心磷脂IgM（ACA-IgM）
血小板活化因子CTR9  大鼠抗心磷脂IgA（ACA-IgA）
血小板活化因子  大鼠抗心磷脂IgG（ACA-IgG）
血小板反應蛋白  大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白（PTHrP） 
血栓素合成酶  內脂素/內臟脂肪素（N端）IgG
血栓素B2（一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因）  大鼠妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）
血栓調節(jié)蛋白 人胃癌NCI-N87 人角蛋白17（CK17）
血藍蛋白  大鼠轉鐵蛋白受體（TFR/CD71）
血藍蛋白  大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg）
血紅素氧合酶2 液體大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 人冷球蛋白（CG）
血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32 兔抗馬IgG 人抗紅（RBC）
血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32  大鼠抗甲狀腺過氧化物酶（TPO-Ab）
血管粘附蛋白1  馬生長激素（GH）
血管抑制蛋白1 我妻氏培養(yǎng)基基礎 人銅藍蛋白（CP/CER）
血管生成素樣蛋白-2  大鼠膠原酶II（Collagenase II）
血管生成素受體2  大鼠硫氧化還原蛋白（Trx）
血管生成素受體1 卵巢癌HO-8910 人可溶性CD86（B7-2/sCD86）
血管生成素-4  大鼠*ⅩⅢ（FⅩⅢ）
血管生成素2 緩沖蛋白胨水 人神經特異性烯醇化酶（NSE）
血管生成素-1 氯化鎂孔雀綠肉湯（MM，RV 人類風濕因子（RF）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。