蛇毒巴曲酶抗體上海谷研科技有限公司與各高校，研究院，藥廠建立了良好的合作關(guān)系，*研發(fā)銷售。
免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標本切片中組織或細胞表面的抗原進行反應，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標本的制作     蛇毒巴曲酶抗體 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標本過程中應力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴散至臨近細胞或組織間隙中去。標本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標本中干擾抗原抗體反應的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標本要注意安全。
    本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：

PhiX174 DNA/ BsuRI （HaeIII） Marker, 9,Ready-to-use 標準分子量馬克/50ugCD144/VE-cadherin/VECD（Vascularendothelial cell cadherin/VE-cadherin）VE-cadherin 上皮型鈣粘附分子/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體0.2ml
MassRuler? HR Forward DNA Ladder 標準分子量馬克/2x500ulCD147/EMMPRIN（Extracellular matrix metalloproteinase inducer） 細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子抗體0.1ml
MassRuler? HR Reverse DNA Ladder 標準分子量馬克/2x500ulCD147/EMMPRIN（Extracellular matrix metalloproteinase inducer） 細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子抗體0.2ml
MassRuler? DNA Ladder Mix 標準分子量馬克/2x500ulPhospho-p63 （Ser160/Ser162） ?磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體0.1ml
20bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugPhospho-p73 （Tyr99） ?磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體0.1ml
DNA Marker S, Ready-to-use 標準分子量馬克/250次phospho-P70 S6 Kinase beta （Thr228） ?磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體0.1ml
DNA Marker D, Ready-to-use 標準分子量馬克/50次Phospho-p70 S6 Kinase Beta （Thr389） ?磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體0.1ml
DNA Marker D, Ready-to-use 標準分子量馬克/250次Phospho-p70 S6 Kinase Beta （Thr229） ?磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體0.1ml

管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體0.1ml

免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實驗診斷中應用廣泛。其突出優(yōu)點是能以簡單方法同時檢測抗體和與抗體起特異反應的組織成分，并能在同一組織中同時檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等?？购丝贵w的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細胞如Hep-2細胞或Hela細胞涂片還可檢出抗著絲點抗體、抗中性粒細胞漿抗體等。應用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應用是流式細胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對象不是固定了的標本，而是將游離細胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設計的儀器中通過噴嘴逐個流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號由熒光檢測計檢測，并自動處理各處數(shù)據(jù)     。這種方法可用于檢測細胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細胞亞群等的檢測。