Ack1抗體 上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息：

50CLC210 犬鉤端螺旋體抗體檢測試劑盒 120T
50CPD201 犬細小病毒和犬瘟熱IgG 抗體檢測試劑盒 12T Israel
50CPD210 犬細小病毒和犬瘟熱IgG 抗體檢測試劑盒 120T
55CPD201 犬細小病毒和犬瘟熱IgM 抗體檢測試劑盒 12T Israel
犬類
55CPD210 犬細小病毒和犬瘟熱IgM 抗體檢測試劑盒 120T
50EWN201 馬西尼羅河病毒抗體檢測試劑盒 30T
馬類
50EWN210 馬西尼羅河病毒抗體檢測試劑盒 300T
 Ack1抗體 50MTV103 小鼠肺炎支原體/鼠冠狀/仙臺病毒試劑盒（三聯(lián)） 12T Israel
50MTV130 小鼠肺炎支原體/鼠冠狀/仙臺病毒試劑盒（三聯(lián)） 120T
50MIC103 小鼠肝炎/細小病毒/ 諾沃克病毒試劑盒 （三聯(lián)） 12T Israel
鼠類
50MIC130 小鼠肝炎/細小病毒/諾沃克病毒試劑盒（三聯(lián)） 120T
50BRT103 牛傳染性鼻氣管炎/呼吸合胞體病毒抗體檢測試劑盒 30T
50BRT130 牛傳染性鼻氣管炎/呼吸合胞體病毒抗體檢測試劑盒 300T
50BNC103 牛新孢子抗體檢測試劑盒 30T
50BNC130 牛新孢子抗體檢測試劑盒 300T
50BBA103 牛布氏桿菌抗體檢測試劑盒 30T
50BBA130 牛布氏桿菌抗體檢測試劑盒 300T
50BLH103 牛鉤端螺旋體抗體檢測試劑盒 30T
50BLH130 牛鉤端螺旋體抗體檢測試劑盒 300T
50BCP103 牛衣原體抗體檢測試劑盒 30T
牛類
50BCP130 牛衣原體抗體檢測試劑盒 300T
50OBR103 羊布氏桿菌抗體檢測試劑盒 30T
50OBR130 羊布氏桿菌抗體檢測試劑盒 300T
50OTC103 羊弓形蟲和衣原體抗體檢測試劑盒 30T
50OTC130 羊弓形蟲和衣原體抗體檢測試劑盒 300T
50OQF103 羊Q 熱抗體檢測試劑盒 30T
羊類
50OQF130 羊Q 熱抗體檢測試劑盒 300T
50ACP201 禽衣原體鸚鵡熱抗體檢測試劑盒 30T
50ACP210 禽衣原體鸚鵡熱禽流感抗體檢測試劑盒 300T

單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫(yī)學研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命?，F(xiàn)已廣泛的應用于生物醫(yī)學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農(nóng)業(yè)）、醫(yī)學、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領域。作為檢驗醫(yī)學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點，廣泛應用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。
免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內(nèi)擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞，只有少數(shù)是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
   單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
（1）體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內(nèi)接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖，并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
（2）體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體，收集培養(yǎng)上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來，各種新型培養(yǎng)技術和裝置不斷出現(xiàn)，大大提高了抗體的生產(chǎn)量。