抗布魯氏菌抗體上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息：　　　　　氯化鋇 BaCl2·2H2O 精細 99 甲基橙 指示劑 砷試劑 指示劑
氯化鈣 CaCl2 AR 99 甲基藍 生物染色劑 石蕊 指示劑
氯化鉀（醫(yī)藥） KCl AR 甲基紫 指示劑 雙硫棕 AR
氯化鋰一水 LiCl·H2O AR 98 8-羥基喹啉 AR 四溴* 指示劑
氯化鎂 MgCl2·6H2O AR 98 PAN/1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚 AR 蘇丹I 生物染色劑
氯化鎂 MgCl2·6H2O 醫(yī)藥 98 PAR AR 蘇丹Ⅱ 生物染色劑
氯化亞鐵 FeCl2·4H2O AR 99.7-101 "TSS/對氨基N,N-二
抗布魯氏菌抗體乙基苯胺硫酸鹽" 分析純 蘇丹Ⅲ 生物染色劑
氯化亞鐵 FeCl2·4H2O 精細 99.5 百里香酚 AR 蘇丹IV 生物染色劑
氯化亞錫 SnCl2·2H2O AR 99 百里香酚藍 指示劑 酸性鉻藍K 分析純
氯化鉻 CrCl3·6H2O AR 99 二甲酚橙 指示劑 酸性品紅 生物染色劑
三氯化鐵 FeCl3·6H2O AR 99 半二甲酚橙 分析純 天青I 生物染色劑
三氯化鐵 FeCl3·6H2O 精細 99 *紅 指示劑 天青II 生物染色劑
結(jié)晶氯化錳 MnCl2·4H2O AR 99 俾士麥棕 生物染色劑 銅試劑 指示劑
結(jié)晶氯化鋁 AlCl3·6H2O AR 97 燦爛綠 生物染色劑 溴百里香酚藍 指示劑
氯化鋅 ZnCl2 CP 藏花紅T/番紅花紅T 生物染色劑 溴酚藍 指示劑
檸檬酸銨 （NH4）3C6H5O7 AR * 指示劑 溴甲酚綠 指示劑
檸檬酸鐵銨 （NH4）3Fe（C6H5O7）2 AR 99 鈣黃綠素 指示劑 溴甲酚綠鈉 指示劑
檸檬酸鈉 C6H5Na3O7 AR 98 剛果紅 指示劑 溴甲酚紫 指示劑
乙酸銅 Cu（CH3OO）2.H2O CP 99 鉻黑T 指示劑 伊紅Y（醇溶） 生物染色劑 乙酸鋇 （CH3COO）2Ba AR 99 鉻藍黑R 指示劑 伊紅Y（水溶） 指示劑
* Ba（NO3）2 AR 99 姬姆氏色素 生物染色劑 中性紅 生物染色劑
硝酸鋁 Al（NO3）3.9H2O AR 99 甲酚紅 指示劑 紫脲酸胺 指示劑
硝酸鈉 NaNO3 AR 99 甲基百里香酚藍 AR 吲哚丁酸 AR
硝酸鈉 NaNO3 精細 99 堿藍6B 指示劑 EDTA酸 AR
硝酸鎳 Ni（NO3）2·6H2O AR 99 堿性品紅 生物染色劑 EDTA二鈉 AR
硝酸銅 Cu（NO3）2·3H2O AR 99 結(jié)晶紫 AR 鄰硝基* AR
硝酸銅 Cu（NO3）2·3H2O 精細 99 考馬斯亮藍R/G 生物染色劑 對硝基* 硝酸鋅 Zn（NO3）2·6H2O AR 99 考馬斯亮藍Y 生物染色劑 a-萘乙酸 AR
* NaNO2 精細 99 孔雀石綠 指示劑 廣泛試紙1-14 本
* KI AR 99 麗春紅 AR *試紙 本 
單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫(yī)學(xué)研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學(xué)領(lǐng)域的一次革命?，F(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和應(yīng)用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應(yīng)用于生物學(xué)（包括農(nóng)業(yè)）、醫(yī)學(xué)、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領(lǐng)域。作為檢驗醫(yī)學(xué)實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術(shù)。并且單克隆抗體的應(yīng)用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。
　免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預(yù)先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官，刺激相應(yīng)B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內(nèi)擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準(zhǔn)備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞，只有少數(shù)是分泌預(yù)定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學(xué)方法，篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。
　?。?）體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預(yù)處理。1-2周后，腹腔內(nèi)接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖，并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
　?。?）體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體，收集培養(yǎng)上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來，各種新型培養(yǎng)技術(shù)和裝置不斷出現(xiàn)，大大提高了抗體的生產(chǎn)量。