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上海谷研試劑有限公司

LPM瓊脂

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更新時(shí)間:2016-05-28 00:18:37瀏覽次數(shù):516次

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D-Glucosamine 2-sulfate sodium salt D-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽 [38899-05-7] 500g Noggin (human/mouse aa121-134) 分泌型多肽頭蛋白 100ul
D-Glucose, anhydrous ( Dextrose) D-葡萄糖 無(wú)水 [50-99-7] 500g IL-7 Rα aa21-32 human 白介素受體alpha 100ul
D-Glucose, anhydrous ( Dextrose) D-葡萄糖 無(wú)水 [50-99-7] 1kg SCA-1 aa61-74 mouse 干細(xì)胞抗原1 100ul
D-Glucose, anhydrous ( Dextrose) D-葡萄糖 無(wú)水 [50-99-7] 500g TdT(C-term LPM瓊脂near) 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(C端) 100ul
D-Glucose, anhydrous ( Dextrose) D-葡萄糖 無(wú)水 [50-99-7] 2.5kg TdT(N-term near) 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(N端) 100ul
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水 [14431-43-7] 500g WDR26 (WD repeat domain 26) Gβ類(lèi)似蛋白WDR26抗體 0.2ml
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水 [14431-43-7] 250g Wnt3a 信號(hào)通路Wnt3a抗體 0.2ml
D-Glucose, monohydrate D-葡萄糖 一水 [14431-43-7] 500g WIP1(WPP-DOMAIN INTERACTING PROTEIN 1) 原癌基因WIP1抗體 0.2ml
Picloram 毒莠定 [1918-02-1] 5g TaiI 核酸內(nèi)切酶 / 400U
Picrolonic acid 苦酮酸 [550-74-3] 25g SmoI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
Pimelic acid 庚二酸 [111-16-0] 25g SatI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
Piperazine, anhydrate 無(wú)水哌嗪 [110-85-0] 250g AjiI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
(±)-Piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride [R]-(+)-哌嗪-2-甲酸二鹽酸鹽 [3022-15-9] 5g BpiI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
DL-2-Piperidinecarboxylic acid DL-2-哌啶羧酸 [4043-87-2] 100g AarI 核酸內(nèi)切酶 / 25U
PIPES, free acid 1-4-哌嗪二乙磺酸 [5625-37-6] 100g Bpu1102I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
PIPES, sodium salt 哌嗪-N-N’-二(2-乙磺酸鈉) [100037-69-2] 100g BseMII 核酸內(nèi)切酶 / 100U
Piracetam * [7491-74-9] 100g Bsp120I 核酸內(nèi)切酶 / 1,500U
Piroxicam * [36322-90-4] 100g BspLI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
PKC412 from Staurosporine 米哚妥林 / 5mg BsuRI 核酸內(nèi)切酶 / 1000U
Streptomycin sulfate * [3810-74-0] 25g CaiI 核酸內(nèi)切酶 / 500U
Plasma Amine Oxidase from Bovine / 600U Cfr13I 核酸內(nèi)切酶 / 1,000U
Plasma Amine Oxidase from Bovine / 3KU Csp6I 核酸內(nèi)切酶 / 1,500U
Pluronic F-68 嵌段式聚醚F-68 [9003-11-6] 25g EcoO109I 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U
Pluronic F-127* 嵌段式聚醚 F-127 [9003-11-6] 100g FspAI 核酸內(nèi)切酶 / 100U
PMSF 苯甲基磺酰 [329-98-6] 5g HincII 核酸內(nèi)切酶 / 500U
PMSF 苯甲基磺酰 [329-98-6] 25g HpyF3I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
PMSF 苯甲基磺酰 [329-98-6] 5g Kpn2I 核酸內(nèi)切酶 / 500U
PMSF 苯甲基磺酰 [329-98-6] 25g MlsI 核酸內(nèi)切酶 / 200U
pNPG 4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 [3150-24-1] 1g MspI 核酸內(nèi)切酶 / 800U
pNPG 4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 [3150-24-1] 5g Mva1269I 核酸內(nèi)切酶 / 200U
pNPP-Na 對(duì)-硝基苯磷酸二鈉六水 [4264-83-9] 5g NotI 核酸內(nèi)切酶 / 100U
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴(lài),間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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