小鼠卵泡抑素（FS）ELISA試劑盒其他指標：SPC-A-1（肺腺癌）  可溶性凋亡相關因子配體（sFASL） 絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶（MAPK）
HGC-27（胃癌（未分化））  凋亡抑制因子（IAP） *（LZM）
LTEP-a-2（肺腺癌）  集落刺激因子（CSF） 黏著斑激酶（FAK）
AGS（胃腺癌）  γ干擾素誘導單核因子（MIGF/CXCL9） 可溶性磷脂酶A2（sPL-A2）
MGC80-3（胃癌）  干擾素誘導T趨化因子（ITAC/CXCL11） 脫氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase-Ⅰ）
95-D（高轉移肺癌）  CD14分子（CDl4） *酶（Arg）
BGC-823（胃腺癌（低分化））  凋亡誘導因子（AIF） *酶（Arg）
BT549（乳腺管癌）  白共同抗原（LCA/CD45） 中性粒堿性磷酸酶（NAP）
SGC-7901（胃腺癌）  CD4分子（CD4） 間變性淋巴瘤激酶（ALK）
T-47D（乳腺管癌）  P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白（P-cad） 激動異構酶/分裂素MB（CKMB）
T-47D（乳腺管癌）  角化生長因子（KGF） 肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）
TE-11（食管癌）  血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB） *硫轉移 

小鼠卵泡抑素（FS）ELISA試劑盒 ELISA的應用

　　　ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚*千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，

　　　可概括四個方面：

　　　1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。

　　　2、研究抗酶抗體的合成。

　　　3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。

　　　4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

試劑器材

試劑

　　?。?font face="Times New Roman">1）　包被緩沖液（PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液）:

　　　Na2CO3 1.59克

　　　NaHCO3　 2.93克

　　　加蒸餾水至1000ml

　　?。?font face="Times New Roman">2）　洗滌緩沖液（PH7.4PBS）：0.15M

　　　KH2PO4 　0.2克

　　　Na2HPO4·12H2O　2.9克

　　　NaCl　8.0克

　　　KCl　0.2克

　　　Tween-20　0.05%　0.5ml

　　　加蒸餾水至1000ml

　　?。?font face="Times New Roman">3）　稀釋液：

　　　牛血清白蛋白（BSA） 0.1克

　　　加洗滌緩沖液至100ml

　　　或以羊血清、兔血清等血清與洗滌液配成5～10%使用。

　　?。?font face="Times New Roman">4）　終止液（2M　H2SO4）：

　　　蒸餾水178.3ml，逐滴加入濃硫酸（98%）21.7ml。

　　?。?font face="Times New Roman">5）　底物緩沖液（PH5.0磷酸棗檸檬酸）:

　　　0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml

　　　0.1M檸檬酸（19.2克/L）　 24.3ml

　　　加蒸餾水50ml。

　　?。?font face="Times New Roman">6）　TMB（四甲基聯(lián)苯胺）使用液:

　　　TMB（10mg/5ml無水乙醇）0.5ml

　　　底物緩沖液（PH5.5）　 10ml

　　　0.75%H2O2　 　32μl

　　?。?font face="Times New Roman">7）　ABTS使用液:

　　　ABTS　0.5mg

　　　底物緩沖液（PH5.5）　 1ml

　　　3%H2O2　 　2μl

　　?。?font face="Times New Roman">8）　抗原、抗體和酶標記抗體。

　　　（9）　正常人血清和陽性對照血清。

elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法

　　　1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

　　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　　3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　　4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　　5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。