大鼠腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒其他指標(biāo)：DU145（前列腺癌）  原鈣黏素1（PCDH1） *原Ⅱ（Try-Ⅱ）
Lncap（前列腺癌）  白介素2受體（IL-2R） 腺苷脫氨酶（ADA）
PC-3（前列腺癌）  皮膚T虜獲趨化因子（CTACK/CCL27） 透明質(zhì)酸酶（HAase）
MOLT-4（急性淋巴母白血病）  胸腎表達(dá)趨化因子（BRAK/CXCL14） 天*氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）
5637（膀胱癌）  B-淋巴趨化因子1（BLC-1/CXCL13） 酸性磷酸酶（ACP）
Raji（Burkitt's 淋巴瘤）  結(jié)締組織活化肽Ⅲ（CTAPⅢ） 葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶（GPI）
SCaBER（膀胱鱗癌）  巨噬集落刺激因子受體（M-CSFR） 磷酸葡萄糖變位酶（PGM） 

大鼠腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒Elisa試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。

　　　ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

　　　然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。

ELISA試劑盒的回收率

　　　elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實(shí)成分有密切的關(guān)系，說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機(jī)氯含量測定,樣品水中含有無機(jī)氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機(jī)氯為2.98mg/L,則認(rèn)為回收率為98%。

　　　對于定量檢測來說，主要還是一個準(zhǔn)確度的驗(yàn)證。不過我看到別人寫的內(nèi)容比我自己想說的要好，所以就貼上去了。相對回收率可能會高于*的，如果只是說“損失程度”，其實(shí)是不準(zhǔn)確的。應(yīng)該說，回收率越接近*，說明這個試劑盒的準(zhǔn)確度越高。 

ELISA試劑盒的制備方法

包括以下步驟：

　　　1）抗原表位的計算機(jī)篩選；

　　　2）抗原的制備；

　　　3）血清的采集；

　　　4）間接ELISA方法的建立；

　　　5）間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證；

　　　6）試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證；

　　　7）對屠宰場進(jìn)行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。