營(yíng)養(yǎng)所研究人員在微量元素鋅代謝研究方面取得新進(jìn)展
必需微量元素鋅是機(jī)體多種酶的必需組分或激活因子, 參與DNA復(fù)制、蛋白合成、細(xì)胞分化等，與發(fā)育、腦功能、骨骼生長(zhǎng)、免疫功能及生殖健康等密切相關(guān)，研究已發(fā)現(xiàn)鋅穩(wěn)態(tài)受SLC39A/Zip和SLC30A/ZnT兩個(gè)鋅轉(zhuǎn)運(yùn)家族調(diào)控。王福俤研究員在國(guó)外工作期間詳細(xì)研究了SLC39A/Zip家族中ZIP1、ZIP2、ZIP3、ZIP4、ZIP5轉(zhuǎn)運(yùn)鋅離子的功能及機(jī)制，并闡明了ZIP4突變導(dǎo)致小腸攝取鋅離子障礙而引發(fā)人類(lèi)遺傳性疾病腸病性肢端皮炎的分子機(jī)理（Human Molecular Genentics,2004）。Zip7是SLC39A/Zip家族成員，有研究發(fā)現(xiàn)Zip7主要分布在細(xì)胞高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，對(duì)維持細(xì)胞生長(zhǎng)與凋亡具有作用。然而之前有關(guān)Zip7的研究主要是在細(xì)胞水平進(jìn)行的，Zip7對(duì)整個(gè)機(jī)體功能及發(fā)育的作用尚不清楚。

顏廣、張玉超和俞俊磊等研究生在王福俤研究員的指導(dǎo)下利用morpholino-oligonucleotides （MO）技術(shù)成功構(gòu)建了Zip7 knockdown斑馬魚(yú)模型。研究發(fā)現(xiàn)Zip7基因沉默以后胚胎發(fā)育異常，采用X射線熒光光譜技術(shù)（XRF）從整體水平觀察了鋅在機(jī)體中的分布規(guī)律，發(fā)現(xiàn)Zip7通過(guò)調(diào)控鋅在機(jī)體不同組織和器官中的分布來(lái)影響機(jī)體發(fā)育，其作用部位主要是頭部與眼睛。

此外，在進(jìn)行此項(xiàng)研究過(guò)程中，王福俤研究組與健康所科研人員合作，建立了微量元素代謝新基因的ENU化學(xué)誘變正向遺傳學(xué)篩選平臺(tái)，建成一次高通量（約3000個(gè)基因組）的斑馬魚(yú)金屬離子代謝異常突變體篩選，已篩選出20余個(gè)對(duì)高濃度致死劑量鋅離子、銅離子或鎘離子呈抵抗或敏感的斑馬魚(yú)突變株，為進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)調(diào)控微量元素的新基因，理解金屬代謝穩(wěn)態(tài)的分子機(jī)制、明確微量元素穩(wěn)態(tài)代謝紊亂相關(guān)疾病奠定了基礎(chǔ)。營(yíng)養(yǎng)所研究人員在微量元素鋅代謝研究方面取得新進(jìn)展