猴子基質(zhì)金屬蛋白酶11試劑盒*

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主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒，生物試劑，免疫組學，生物抗體，蛋白組學，分子生物等。

產(chǎn)品都經(jīng)過質(zhì)量檢測，*保證質(zhì)量，如果有個別萬一出現(xiàn)質(zhì)量問題，無條件退貨、換貨.

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保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2.有效期：6個月

適用標本:血浩、血槳、細胞焙養(yǎng)上清液、組織勻槳等

主要用途：科研檢測

原理:雙抗夾心法

試劑盒組成
1.標準品
2.標準品稀釋濃
3.酶標包被板
4.鏈霉親和素/HRP
5.20倍濃縮洗滌濃
6.顯色劑A液
7.顯色劑B液
8.終止液等

需要而未提供的試劑和器材
1.37'C恒溫箱。
2.標準規(guī)格酶標儀。
3.精密移液器及一次性吸頭
4.蒸餾水
5一次性試管
6.吸水紙

注意事項
1.從2-8'C取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘.酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存.
2.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差.
3.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
4.為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜.
5.不用的其它試劑應包裝好或蓋好.不同批號的試劑不要混用.保質(zhì)前使用.
6.底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

標本要求
1.不能檢測含NaN3助樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的〔HRP）活性。
2.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡塊進行實驗.若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20'C保存，但應避免反復凍融

樣品收集、處理及保存方法:
1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激.使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管.收集血濃后，1000xg離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離.
2、血漿......EDTA.檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測.1000xg離心30分鐘去除顆粒.
3.細胞上清液......1000 xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物.
4,組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水揭碎.1000xg離心10分鐘，取上清液.
5.保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70'C保存，避免反復冷凍.盡可能的不要使用溶血或高血脂血.如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37'C或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

具體詳見說明書

生化試劑應用常見問題:

1 試劑空白

1 線性范圍變窄現(xiàn)象：高值測不高。原因：生產(chǎn)試劑時有效成分投料量不足；試劑成份穩(wěn)定性較差。1．2 靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定結果有嚴重系統(tǒng)誤差。原因：試劑底物濃度不足。1．3 低值偏高現(xiàn)象：試劑空白的變化曲線（吸光度VS時間）明顯波動。原因：試劑自身不穩(wěn)定，自行分解；工具酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾作用。

2 樣品信息

樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產(chǎn)生非化學反應的干擾。因此，應根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測模式，并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。

3 測定范圍

每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示試劑已經(jīng)變質(zhì)，應更換合格試劑。

4 底物耗盡

使用連續(xù)監(jiān)測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍，監(jiān)測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。

5 酶的預活化

測定血清中的某些酶，如CK，離體（采血）后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基（一SH）被氧化造成的。只有通過適當?shù)倪€原作用才能重新激活。如CK—NAC試劑盒即含有CK活化劑，名為N一乙酰半*。實驗研究證明，NAC對血清中已失活的CK活化過程約需180 S。這就是CK測定為什么要延遲時間較長的理論依據(jù)。在AST，ALT采用IFCC*方法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調(diào)：含有活化劑的生化試劑，其測定酶活性的結果要高些。了解更多詳細信息