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上海哈靈生物科技有限公司

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兔胰島素樣生長因子-1(IGF-1)ELISA試劑盒說明書

2013-7-25  閱讀(700)

提 供 商 上海哈靈生物科技有限公司 資料大小 13.9KB
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【詳細(xì)說明】

兔胰島素樣生長因子-1IGF-1ELISA試劑盒

 (用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))

 

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗兔 IGF-1 單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 IGF-1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗兔IGF-1,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,zui后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,IGF-1濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IGF-1濃度。

 

試劑盒組成(2-8℃保存)

酶標(biāo)板(Coated Wells:96

酶標(biāo)抗體工作液(Enzyme Conjugate:12ml

10×標(biāo)本稀釋液(Sample Buffer:12ml

20×濃縮洗滌液(Wash Buffer:50ml

標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):500ng/:2

底物工作液(TMB Solution:12ml

*抗體工作液(Biotinylated Antibody:12ml

終止液(Stop Solution:12ml

 

準(zhǔn)備試劑與收集血樣

1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標(biāo)本測定前用標(biāo)本稀釋液至少作110稀釋(取20ul,加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍)。

2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,*管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在*管中加入1000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。

3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。

4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)

 

檢測程序

1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37120分鐘。

2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。

3.每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置3760分鐘。

4.洗板:同前。

5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置3730分鐘。

6.洗板:同前。

7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。

8.每孔加入100ul終止液混勻。

9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。

 

結(jié)果計算與判斷

1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。

2.以標(biāo)準(zhǔn)品100、50、25、12.56.25、3.121.56、0 ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IGF-1含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。

 

試劑盒性能

1.靈敏度:zui小的IGF-1 檢測濃度小于1ng/ml。

2.特異性:可同時檢測重組或天然的兔IGF-1。不與兔其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。

3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。

 

注意事項

1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致度誤差及OD值錯誤地升高。

3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。

4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。

5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!

 

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