多粘菌素A（Polymyxin-A）酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。
1 使用目的：
本試劑盒用于肉類組織（如雞、牛肉和豬肉）中多粘菌素A（Polymyxin-A）殘留的定
量檢測。
2.樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋，否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）
2.1取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液
2.2強力振蕩3分鐘
2.3用Whatman 濾紙過濾
2.4取100μl處理后的樣品，加入400μl*
2.5取25μl處理后的樣品，加入25μl*于反應孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）
3.酶免分析步驟
3.1 實驗須知
3.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（252℃），時間約2小時?；販刂潦覝兀?52℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的度和準確度。
3.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
3.1.3 請不要改變分析程序
3.1.4 請使用的微量移液器
3.1.5 操作一旦開始，請不要中斷任何程序
3.1.6 ELISA結(jié)果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作
3.1.7 為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣
3.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面
3.2 分析步驟
3.2.1 預*行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測
3.2.2 取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
3.2.3 樣品稀釋液（10）、濃縮洗滌液（20）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）
3.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標準品溶液
3.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
3.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液
3.2.7 在所有孔中加入50μl的抗多粘菌素A（Polymyxin-A）抗體酶結(jié)合物
3.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘。
3
3.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）
3.3.1 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
3.4 反應
3.4.1 洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A，再加 50μl顯色液B；輕微晃動反應板使之*混勻
3.4.2 37℃溫浴10min
3.4.3 每孔中加入50μl終止液，混勻
3.4.4 在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。
4 結(jié)果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值
10.1.2以多粘菌素A（Polymyxin-A）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為多粘菌素A（Polymyxin-A）濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中多粘菌素A（Polymyxin-A）濃度C（ppb）
4.1.3由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光
度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
5 特異性
物質(zhì) 交叉反應
多粘菌素A（Polymyxin-A） 100%
*……………………＜0.15%
多粘菌素C……………………＜0.3%
多粘菌素D……………………＜0.1%
*……………………＜0.1%
6 試劑盒參數(shù)
本試劑盒檢測下限為0.05ppb
B0吸光度*值應大于1.0
試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。
用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。
7 標準曲線模式（僅供參考）
試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb 。
8 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。__
