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淋巴細(xì)胞的分離和激化實(shí)驗(yàn)

時(shí)間:2013-5-6閱讀:283
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淋巴細(xì)胞的分離和激化實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)試劑
1. PBS(Dulbecco):
   0.10g/L 無(wú)水CaCl2
   0.20g/L KCl
   0.20g/L KHPO4
   0.10g/L MgCl2.6H2O
   8.00g/L NaCl
   2.16g/L NaH2PO4.7H2O
   調(diào)pH至7.4
2. 生長(zhǎng)培養(yǎng)基:
   不含*的RPMI 1640培養(yǎng)基
   10% FBS
   *(可不用)(10μg/ml)
   2mmol/L L-*
   1mmol/L 丙酮酸鈉
3. 促細(xì)胞分裂劑(終濃度)
   5μg/ml PHA:1mg/ml母液-20℃分裝凍存
   25μg/ml 刀豆凝集素A(conA):0.4mg/ml母液-20℃分裝凍存
   商陸促分裂原:再水華母液-20℃分裝凍存
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 收集10ml全血,加入不含防腐劑的肝素(0.2ml肝素/10ml全血)。實(shí)驗(yàn)全過(guò)程保持無(wú)菌操作。
2. 在15ml離心管中的肝素化血中加入1ml 6%葡萄糖,室溫放置20~30min,沉降紅細(xì)胞。沉降時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則單核細(xì)胞將不再保留在富含白細(xì)胞的血漿。
3. 從葡聚糖處理的血中小心收集紅細(xì)胞上層的富含白細(xì)胞的血漿。
4. 富含白細(xì)胞的血漿室溫300g離心8min,沉淀細(xì)胞。
5. 棄上清,細(xì)胞輕懸于1ml PBS中。
6. 于室溫下,用無(wú)菌巴斯德吸管小心將細(xì)胞懸液加在5ml Ficoll-Hypaque之上。此步操作要技術(shù)熟練,才能保持血漿曾在Ficoll-Hypaque層之間界面清晰。
7. 400g低溫(4℃)離心30min,沉淀細(xì)胞。離心后切記不要破壞管中的分層。
8. 淋巴細(xì)胞在血漿和Ficoll-Hypaque層之間的白色渾濁條帶中,小心取出貯存,棄紅細(xì)胞沉淀。
9. 5ml PBS洗一次細(xì)胞,室溫250g離心5min,沉淀細(xì)胞懸于3~5ml生長(zhǎng)培養(yǎng)基中。
10. 全部細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25組織培養(yǎng)瓶,加促細(xì)胞分裂劑。
 

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