淋巴細(xì)胞的分離和激化實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)試劑
1. PBS（Dulbecco）：
0.10g/L 無(wú)水CaCl2
0.20g/L KCl
0.20g/L KHPO4
0.10g/L MgCl2.6H2O
8.00g/L NaCl
2.16g/L NaH2PO4.7H2O
調(diào)pH至7.4
2. 生長(zhǎng)培養(yǎng)基：
不含*的RPMI 1640培養(yǎng)基
10% FBS
*（可不用）（10μg/ml）
2mmol/L L-*
1mmol/L 丙酮酸鈉
3. 促細(xì)胞分裂劑（終濃度）
5μg/ml PHA：1mg/ml母液-20℃分裝凍存
25μg/ml 刀豆凝集素A（conA）：0.4mg/ml母液-20℃分裝凍存
商陸促分裂原：再水華母液-20℃分裝凍存
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 收集10ml全血，加入不含防腐劑的肝素（0.2ml肝素/10ml全血）。實(shí)驗(yàn)全過(guò)程保持無(wú)菌操作。
2. 在15ml離心管中的肝素化血中加入1ml 6%葡萄糖，室溫放置20~30min，沉降紅細(xì)胞。沉降時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則單核細(xì)胞將不再保留在富含白細(xì)胞的血漿。
3. 從葡聚糖處理的血中小心收集紅細(xì)胞上層的富含白細(xì)胞的血漿。
4. 富含白細(xì)胞的血漿室溫300g離心8min，沉淀細(xì)胞。
5. 棄上清，細(xì)胞輕懸于1ml PBS中。
6. 于室溫下，用無(wú)菌巴斯德吸管小心將細(xì)胞懸液加在5ml Ficoll-Hypaque之上。此步操作要技術(shù)熟練，才能保持血漿曾在Ficoll-Hypaque層之間界面清晰。
7. 400g低溫（4℃）離心30min，沉淀細(xì)胞。離心后切記不要破壞管中的分層。
8. 淋巴細(xì)胞在血漿和Ficoll-Hypaque層之間的白色渾濁條帶中，小心取出貯存，棄紅細(xì)胞沉淀。
9. 5ml PBS洗一次細(xì)胞，室溫250g離心5min，沉淀細(xì)胞懸于3~5ml生長(zhǎng)培養(yǎng)基中。
10. 全部細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25組織培養(yǎng)瓶，加促細(xì)胞分裂劑。
