One Shot MAX Efficiency DH5α-T1R 感受態(tài)細(xì)胞源自流行 DH5α 細(xì)胞株。DH5α-T1R 攜帶 tonA 基因型，使其能夠耐受 T1 和 T5 噬菌體。T1 噬菌體迅速傳播并使大腸桿菌宿主裂解，通常用于克隆和文庫(kù)構(gòu)建。它們?cè)黾恿税踩?，以保護(hù)高價(jià)值克隆和文庫(kù)。這對(duì)于基因組和測(cè)序中心尤其重要，因?yàn)樵谶@些中心，T1 噬菌體感染將是災(zāi)難性的。除耐受噬菌體外，DH5α-T1R 大腸桿菌還具有以下優(yōu)勢(shì)：
•由于不進(jìn)行核酸內(nèi)切酶 I 的非特異性酶切，在下游應(yīng)用中可以更清潔地制備 DNA 并獲得更好的結(jié)果 (endA1)
•克隆 DNA 中不需要的重組 (recA1) 發(fā)生率降低
•從 PCR 應(yīng)用中高效轉(zhuǎn)化未甲基化的 DNA (hsdR)
•攜帶 β-半乳糖苷酶 α 片段的重組克隆的藍(lán)白斑篩選 (lacZΔM15)
便利和高效的規(guī)格
DH5α-T1R 大腸桿菌以便利的單反應(yīng) One Shot 規(guī)格提供。每支管均含有足夠進(jìn)行一次轉(zhuǎn)化的細(xì)胞，因此不會(huì)造成效率差異、凍融循環(huán)或在未使用細(xì)胞上的資金浪費(fèi)
•由于不進(jìn)行核酸內(nèi)切酶 I 的非特異性酶切，在下游應(yīng)用中可以更清潔地制備 DNA 并獲得更好的結(jié)果 (endA1)
•克隆 DNA 中不需要的重組 (recA1) 發(fā)生率降低
•從 PCR 應(yīng)用中高效轉(zhuǎn)化未甲基化的 DNA (hsdR)
•攜帶 β-半乳糖苷酶 α 片段的重組克隆的藍(lán)白斑篩選 (lacZΔM15)
便利和高效的規(guī)格
DH5α-T1R 大腸桿菌以便利的單反應(yīng) One Shot 規(guī)格提供。每支管均含有足夠進(jìn)行一次轉(zhuǎn)化的細(xì)胞，因此不會(huì)造成效率差異、凍融循環(huán)或在未使用細(xì)胞上的資金浪費(fèi)
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
