性能指標(biāo)

1. 流量范圍：0.01~2mL/min；
2. 進(jìn)樣體積范圍：0.1-10μL；
3. 有電噴霧離子源(ESI)、獨(dú)立的大氣壓化學(xué)電離源(APCI)、獨(dú)立的固體直接進(jìn)樣離子源；
4. 質(zhì)量范圍: 50－3000amu；
5. 分辨率：2.5M (半峰寬≤0.4Da)；
6. 線性范圍：1*104；
7. ESI正離子靈敏度：1pg(200fg/uL, 進(jìn)樣5uL)柱上進(jìn)樣，m/z609，信噪比≥150:1RMS, APCI正離子靈敏度：1pg(200fg/uL, 進(jìn)樣5uL)loop環(huán)進(jìn)樣，m/z609，信噪比≥120:1RMS； 

主要應(yīng)用

1. 用于有機(jī)化合物的分離及定性定量分析。
2. 有機(jī)物的分離分析，包括化學(xué)合成、天然提取得到的有機(jī)物分子質(zhì)量表征及分子式確證；
3. 未知有機(jī)化合物的定性分析，包括化學(xué)合成藥物、藥物雜質(zhì)、添加劑的表征與分析；
4. 用于藥物主成分、藥物雜質(zhì)的分析與質(zhì)量控制；
5. 用于有機(jī)藥物、手性藥物合成工藝的方法學(xué)評價(jià)及研究。 

樣品要求

1. 樣品提供者承諾對樣品的合法性負(fù)責(zé)，未注明合法性和物理化學(xué)性質(zhì)的樣品不予測試。
2. 樣品為極性或弱極性（含有極性基團(tuán)），分子量范圍100~3000amu，能溶于水、乙腈、甲醇、乙醇的固體或凍干粉樣品，含主要成分0.1~1mg（須注明使用的溶劑：水、乙腈、甲醇、乙醇）。
3. 溶液樣品50~1000uL，濃度100~1000ug/mL，（須注明濃度及溶劑） 樣品中不得含有磷酸鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽等不揮發(fā)性鹽類；樣品中不得含有表面活性劑類或去污劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿；樣品中不得含有乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷、苯、環(huán)己烷、DMSO等有機(jī)試劑；樣品中不得含有蛋白質(zhì)、多糖、脂類物質(zhì)；樣品中不得含有增塑劑類物質(zhì)。樣品經(jīng)15000rpm離心15min以上或經(jīng)過0.22μm膜過濾后待測（須注明前處理方法）。
4. 已知樣品提供分子結(jié)構(gòu)式和分子組成；未知樣品提供可能的參考結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)、分子量范圍等盡可能詳細(xì)信息。
5. 務(wù)必注明：毒性、存放條件、穩(wěn)定性、溶解性等信息

儀器說明

1. UPLC-SQD2實(shí)現(xiàn)了超高效液相色譜系統(tǒng)與質(zhì)譜的結(jié)合，其性能遠(yuǎn)超過普通的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（LC-MS）。
2. UPLC突破了傳統(tǒng)的HPLC，用小顆粒填料（1.7μm）作為固定相，實(shí)現(xiàn)了對樣品更快速、更靈敏及分離度更高的色譜分離；單四級桿質(zhì)譜檢測器 。